2013, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2013; 11 (1)
Enfermedad de Fox-Fordyce: Caso clínico y revisión de la literatura
Echauri A, Cubilla E, Guzmán A, Esquivel M, Mendoza G, Celias L, Arenas R, Veja MME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 26-28
Archivo PDF: 136.83 Kb.
RESUMEN
La enfermedad de Fox-Fordyce es un padecimiento raro que
afecta sobre todo a las mujeres. Caracterizada por la presencia
de pápulas foliculares pruriginosas en regiones que contienen
glándulas apocrinas, el diagnóstico se sustenta eminentemente
en el cuadro clínico y la histopatología. Este artículo presenta el
caso de una paciente con lesiones típicas y respuesta parcial al
tratamiento con anticonceptivos orales y clindamicina tópica, e
incluye una breve revisión de la literatura existente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Hurley H. “Enfermedades de las glándulas sudoríparas ecrinas”. En: Bolognia J, Jorizzo J, Rapini R. Dermatología, Madrid, Elsevier, 2004: 567-584.
Wiseman M. “Trastornos de las glándulas sudoríparas apocrinas”. En: Fitzpatrick. Dermatología en medicina general, 7ª ed. Madrid, Panamericana, 2009: 731-738.
Sampaio-Rivitti. “Hidroses”. En: Dermatología, 3ª ed. São Paulo, Artes Médicas, 2008: 403-417.
Kao PH, Hsu ChK, Lee JY. “Clinicopathological Study of Fox-Fordyce disease”. Journal of Dermatology 2009; 36: 485-490.
Pascua-López M, Martín-Santiago A. “Diagnóstico diferencial de las lesiones hiperqueratósicas del pezón y la aréola”. Piel 2005; 20(9): 457-462.
Ranalletta M, Rositto A, Drut R. “Fox-Fordyce Disease in Two Prepubertal Girls: Histopathologic Demostration of Eccrine Sweat Gland Involvement”. Pediatric Dermatology. 1996; 13(4): 294-297.
Alikhan A, Gorouhi F, Zargari O. “Fox-Fordyce Disease Exacerbated by Hyperhidrosis”. Pediatric Dermatology 2010; 27(2): 162-165.
Massaki Guiotoku M, Tardim Lopes P, Alencar Marques M, Alencar Marques S, Amante Miot H. “Fox-Fordyce disease in monozygotic female twins [letter]”. J Am Acad Dermatol 2009; 65(1): 229-230.
Scroggins L, Kelly E, Kelly B. “Fox-Fordyce Disease in Daughter and Father [letter]”. Dermatology 2009; 218: 176-177.
Patrizi A, Orlandi C, Neri I, Fanti PA, Mazzanti L. “Fox-Fordyce disease: two cases in patients with Turner syndrome [letter]”. Acta Derm Venereol 1999; 79(1): 83-84.
Guerra Tapia A. “Embarazo y piel. Cambios fisiológicos y trastornos con repercusión estética”. Actas Dermosifiliogr 2002; 93(2): 77-83.
Mataix J. Silvestre JF, Niveiro M, Lucas A, Pérez-Crespoa M. “Xantomatosis perifolicular: hallazgo histológico clave en la enfermedad de Fox-Fordyce”. Actas Dermosifiliogr 2008; 99(2): 145-148.
Bormate A Jr, Leboit P, McCalmont T. “Perifollicular Xanthomatosis as the Hallmark of Axillary Fox-Fordyce Disease An Evaluation of Histopathologic Features of 7 Cases”. Arch Dermatol 2008; 144(8): 1020-1024.
Mireille Chae K, Marschall M, Marschall S. “Axillary Fox-Fordyce Disease Treated with Liposuction-Assisted Curettage”. Arch Dermatol 2002; 138: 452-454.
Chandrakumar A, Francis N, Morar N. “Efficacy of Pimecrolimus in Fox-Fordyce Disease”. Open Dermatology Journal 2010; 4: 59-61.