2014, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Rev Enferm IMSS 2014; 22 (3)
Nivel de depresión en el cuidador primario del paciente con cáncer
Carreón-Nieto CH, Negrón-Mata EP, Olague-Urincho VE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 131-134
Archivo PDF: 176.60 Kb.
RESUMEN
Introducción: el cáncer constituye una de las principales causas de muerte a nivel mundial y frecuentemente
genera situaciones de dependencia y cuidado; las repercusiones de esta enfermedad
en el cuidador del paciente han sido poco estudiadas.
Objetivo: determinar el nivel de depresión en el cuidador primario del paciente con cáncer en un
servicio de oncología del Instituto Mexicano del Seguro Social.
Metodología: se les realizó una encuesta a 113 cuidadores de pacientes con cáncer y 113 familiares
de este tipo de pacientes mediante un cuesti onario de autoaplicación de la escala de depresión
de Zung. El análisis estadístico se realizó con el paquete SSPS, v. 18; se emplearon estadísticos
descriptivos para estimar la frecuencia de los casos con y sin depresión; para analizar la diferencia
entre los grupos se utilizó X
2 y se calculó el riesgo relativo asociado a presentar depresión cuando
se es familiar de un paciente con cáncer.
Resultados: en el grupo de cuidadores de pacientes con cáncer, el 13.3 % presentó depresión leve;
y en el grupo control depresión leve el 18.6 % y depresión moderada el 0.9 %. No se encontró
diferencia entre los grupos (
p = 0.519) y tampoco un aumento del riesgo asociado a la exposición
del factor de estudio RR = 0.6 (IC 95 % : 0.125-2.87).
Conclusiones: en ambos grupos encontramos una frecuencia mayor de la prevalencia de depresión
(de 9.2 %) en México. La frecuencia de los síntomas depresivos fue mayor en el grupo control,
quizás porque los familiares de pacientes con cáncer encuentran aspectos positivos en el cuidado.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Organización Mundial de la Salud. Estadísticas sanitarias mundiales 2012. [En línea] http://www.who.int/gho/publications/world_ health_statistics/ES_WHS2012_Full.pdf [Consultado 10/12/2012].
Secretaría de Salud (México). Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud. Dirección General de Epidemiología. Panorama Epidemiológico y Estadístico de la Mortalidad en México 2010. [En línea] http://www.epidemiologia.salud.gob.mx/ doctos/infoepid/publicaciones/2012/A_Morta_%202010_FINAL_ Junio%202012.pdf [Consultado 10/12/2012].
Wagner FA, González-Forteza C, Sánchez-García S, García-Peña C, Gallo JJ. Enfocando la depresión como problema de salud pública en México. Salud Ment. 2012;35(1):3-11. [En línea] http://www.scielo. org.mx/pdf/sm/v35n1/v35n1a2.pdf [Consultado 12/12/2012].
Cameron JI, Shin JL, Williams D, Stewart DE. A brief problemsolving intervention for family caregivers to individuals with advanced cancer. J Psychosom Res. 2004;57(2):137-43.
Dwyek JW, Lee GR, Jankowski TB. Reciprocity, elder satisfaction, and caregiver stress and burden: The exchange of aid in the family caregiving. J Marriage Fam. 1994;56(1):35-43.
Weitzner MA, Jacobsen PB, Wagner H Jr, Friedland J, Cox C. The Caregiver Quality of Life Index-Cancer (CQOLC) scale: development and validation of an instrument to measure quality of life of the family caregiver of patients with cancer. Qual Life Res. 1999;8(1-2):55-63.
Payne S, Smith P, Dean S. Identifying the concerns of informal carers in palliative care. Palliat Med. 1999;13(1):37-44.
Given B, Given CW. Patient and family caregiver reaction to new and recurrent breast cancer. J Am Med Womens Assoc. 1992;47(5):201-6.
Northouse LL, Laten D, Reddy P. Adjustment of women and their husbands to recurrent breast cancer. Res Nurs Health. 1995;18(6):515-24.
Toseland RW, Blanchard CG, McCallion P. A problem solving intervention for caregivers of cancer patients. Soc Sci Med. 1995;40(4):517-28.
Molina Linde JM, Romero Cotelo J, Romero Rodríguez Y, Rodríguez Sañudo RM, Gálvez Mateos R. Alteraciones emocionales en el cuidador del enfermo oncológico terminal. Med Paliat. 2005;12(2):83-87. Referencias
Rodríguez Vega B, Ortiz Villalobos A, Palao Tarrero A, Avedillo C, Sánchez Cabezudo A, Chinchilla C. Síntomas de ansiedad y depresión en un grupo de pacientes oncológicos y en sus cuidadores. Eur J Psychiat. 2002;16(1):27-38. [En línea] http://scielo.isciii.es/pdf/ ejp/v16n1/original3.pdf [Consultado 20/12/2012].
Font A, Buscemi V, Viladricht C. Focus on relationship between the caregivers unmet needs and other caregiving outcomes in cancer palliative care. Psicooncología. 2010;7(1):109-125. [En línea] http://revistas.ucm.es/index.php/PSIC/article/view/ PSIC1010120109A/15101 [Consultado 19/12/2012].
Fuentelsaz Gallego C. Cálculo del tamaño de la muestra. Matronas Prof. 2004;5(18):5-13. [En línea] http://www.federacion-matronas.org/ resourceserver/339/d112d6ad-54ec-438b-9358-4483f9e98868/0e7/ rglan [Consultado 19/12/2012].
Morales Vallejo P. Estadística aplicada a las Ciencias Sociales. Tamaño necesario de la muestra: ¿Cuántos sujetos necesitamos? [En línea] http://www.upcomillas.es/personal/peter/investigacion/ Tama%F1oMuestra.pdf [Consultado 11/12/2012].
Zung WW, A self-rating depression scale. Arch Gen Psychiatry. 1965;12:63-70. [En línea] http://healthnet.umassmed.edu/mhealth/ ZungSelfRatedDepressionScale.pdf [Consultado 11/12/2012].
Medina Mora ME, Borges G, Lara C, Benjet C, Blanco J, Fleiz C, et al. Prevalence, service use, and demographic correlates of 12-month DSM-IV psychiatric disorders in Mexico: results from the Mexican Nati onal Comorbidity Survey. Psychol Med. 2005;35(12):1773-83.
Frankl VE. El hombre en busca del sentido último: el análisis existencial y la conciencia espiritual del ser humano. Barcelona: Paidós Ibérica; 1999.
López J, Rodríguez MI. La posibilidad de encontrar sentido en el cuidado de un ser querido con cáncer. Psicooncología.