Barrios MA, Méndez RLA, Morales RE, González GN, González MS, Medina RY, Suárez MU

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 47-50
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RESUMEN

Las anomalías cromosómicas sexuales son las más frecuentes al nacimiento, se estima que tienen una incidencia de 1 en 300-400 embarazos. Individuos con aberraciones cromosómicas sexuales presentan un amplio espectro en el fenotipo dependiendo del tamaño de la región del cromosoma que está involucrada en la aberración, los genes localizados en el punto de ruptura y alrededor del mismo. Este trabajo tiene como objetivo describir el hallazgo citogenético en pacientes con enfermedades genéticas asociadas a los cromosomas sexuales. Se realizaron 300 estudios cromosómicos en el Laboratorio de Citogenética del Centro Nacional de Genética Médica utilizando la microtécnica de cultivo de linfocitos con suero exógeno y bandas GTG, según técnicas estandarizadas en el laboratorio. Del total de casos estudiados, 81 (27 %) involucraron los cromosomas sexuales; de estos, 56 (18,6 %) pacientes tenían aberraciones numéricas y 25 (8,33 %) aberraciones estructurales. La aneuploidía 45,X en línea pura constituyó el 15 %, y en mosaico un 3,6 %. Las deleciones constituyeron la anomalía estructural más frecuente del cromosoma X.

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