2014, Número 1
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Rev Cubana Estomatol 2014; 51 (1)
Metaloproteinasas de la matriz en Odontología y sus consideraciones desde el campo de la química computacional
Díaz CA, Méndez CD, Martínez SE, Orozco PJ, Rosa VM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 35
Paginas: 80-92
Archivo PDF: 255.20 Kb.
RESUMEN
Las metaloproteinasas de la matriz son una familia de proteasas zinc-dependientes
encargadas de la remodelación de los componentes proteicos de la matriz
extracelular de todos los tejidos, su actividad catalítica es controlada por
inhibidores tisulares de metaloproteinasas de la matriz. En condiciones patológicas
se pierde el equilibrio existente entre MMPs con respecto a la de estos inhibidores
endógenos, este desequilibrio es evidente en enfermedades orales como la caries
dental, gingivitis, periodontitis, entre otras, por lo tanto la posibilidad de lograr una
inhibición selectiva de la actividad de estas enzimas con inhibidores sintéticos
constituye un enfoque prometedor en el tratamiento de distintas enfermedades de
la cavidad oral. Se presenta a continuación una revisión bibliográfica cuyo objetivo
es analizar el papel que juegan las metaloproteinasas de la matriz en el desarrollo
de patologías orales e identificar el aporte que ha hecho el análisis computacional
de estas enzimas en el campo de la odontología. Para tal fin se llevó a cabo una
búsqueda de la literatura disponible en bases de datos como Pubmed, Sience
Direct, Ovid y Ebsco Host empleando palabras claves como: patologías orales,
cáncer oral, adhesión dentinaria, metaloproteinasas de la matriz, inhibidor sintético
de metaloproteinasas y modelado molecular. Se seleccionaron 35 artículos para
orientar la presente revisión. Al terminar se pudo concluir que existe correlación
positiva entre la desregulación de determinadas MMPs y la progresión de ciertas
enfermedades orales, esto ha impulsado la identificación y el diseño insílico de
inhibidores efectivos para estas proteínas, partiendo de análisis relación estructuraactividad
y acoplamiento molecular computacional. Hasta la fecha se ha logrado
demostrar que los inhibidores de MMPs más potentes presentan grupos hidroxamatos. Teniendo en cuenta lo anterior, el diseño de compuestos que
bloqueen la actividad representa una estrategia quimiopreventiva racional
encaminada a la inhibición de las MMPs.
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