Cortés-Contreras DK, Juárez-Cruz PM, Vázquez-Flores J, Vázquez-Flores AD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 711-715
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RESUMEN

El síndrome OHVIRA o de Herlyn Werner Wünderlich es una malformación congénita rara, causada por una alteración en los conductos de Müller y mesonéfricos que se caracteriza por la triada: útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal ipsilateral, aún de etiología incierta. Las pacientes suelen permanecer asintomáticas hasta la menarquia, cuando la presentación clínica más común es el dolor pélvico, un crecimiento tumoral vaginal o abdominal, periodos menstruales normales, infertilidad y descarga vaginal excepcional. Se comunica el caso clínico de una paciente de 15 años de edad, virgen, con descarga vaginal fétida crónica que inicialmente se diagnosticó y trató como enfermedad pélvica inflamatoria; sin embargo, por tratarse de una afección rara y por los antecedentes de la paciente, se realizaron estudios de imagen complementarios, donde el ultrasonido pélvico reportó piocolpos y ausencia del riñón izquierdo, útero didelfo y hemivagina obstruida. Con los datos previos y el resto de los estudios de gabinete se estableció el diagnóstico de síndrome de OHVIRA o de Herlyn Werner Wünderlich.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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