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ISSN 0210-5187 (Digital)

2013, Número 5

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Med Cutan Iber Lat Am 2013; 41 (5)


Síndrome de Bart: aplasia cutis congénita y epidermólisis bullosa

Luján SM, García GRG, Álvarez CJP, Uribe PCJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 218-222
Archivo PDF: 667.73 Kb.


RESUMEN

La aplasia cutis ha sido asociada con todos los subtipos principales de epidermólisis bullosa, recibiendo el nombre de síndrome de Bart. Esta entidad afecta principalmente un miembro inferior, evidenciándose ausencia de piel con patrón en forma de “S”, además de lesiones de epidermólisis bullosa en cualquier otra parte del cuerpo. Se presenta el caso de un neonato, pre-término, con las características clínicas mencionadas, hospitalizado en el Servicio de Neonatología de la Fundación Cardiovascular de Colombia, Floridablanca, Colombia.


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