2011, Número 2
Etiología genética en el origen de la discapacidad intelectual en la República del Ecuador
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 44-49
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RESUMEN
La discapacidad intelectual constituye un problema serio de salud poco priorizado en muchos países. Dentro del cortejo etiológico de la misma, las causas genéticas, específicamente las hereditarias, acontecen en el 50 % de los casos. Se estudiaron 68 687 individuos con discapacidad intelectual en las cuatro regiones de la República del Ecuador a través de un diseño descriptivo transversal en el período comprendido de junio del 2009 a diciembre de 2010, con el objetivo de conocer la prevalencia de la etiología genética en la discapacidad intelectual. La etiología prenatal genética representó el 28,45 % de la discapacidad intelectual y la evidencia prenatal ambiental y la inespecífica representaron un 6,61 % y 12,65 % respectivamente. La etiología prenatal genética representó casi el 30 % de las personas estudiadas de la región de la Sierra El mayor porcentaje de la evidencia prenatal inespecífica se observó en la región de la Costa; la categoría prenatal ambiental fue mayor en la región Oriental (7,60 %). La etiología multifactorial predominó, siguiéndole en orden de frecuencia la causa cromosómica y por último la monogénica. La etiología monogénica predominó en la Amazonía.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Araceli Lantigua Cruz, Miriam Portuondo Sao, Roberto Lardoeyt Ferrer, Estela Morales Peralta, Iris A. Rojas Betancourt, Fidel Moras Bracero. Instrumento de clasificación inicial de factores causales de retraso mental. [en línea] 2008 [fecha de acceso 1 de octubre de 2010]. URL disponible en: http://www. files.sld.cu/genetica/files/2010/08/resultados-cientificos- 2008.doc.
Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD) and National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine (Bethesda, MD), [fecha de acceso 8 de octubre de 2010]. World Wide Web URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/