2014, Número 1
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Rev Hosp Jua Mex 2014; 81 (1)
Finasteride para disminuir el sangrado en resección transuretral de próstata en pacientes con sonda Foley
Salazar-Vázquez JA, Lugo-García JA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 14-26
Archivo PDF: 245.60 Kb.
RESUMEN
Introducción. La hiperplasia prostática benigna (HPB) es un crecimiento no canceroso de la glándula prostática
vinculado con la edad y con la secreción hormonal. Es responsable de trastornos urinarios en la mayoría de los
hombres, generalmente al pasar los 50 años de edad. En los pacientes con crecimiento prostático obstructivo que
son tratados mediante cirugía, el sangrado transoperatorio es una de las complicaciones que presentan y dificultan
la cirugía, además de que complican el postoperatorio. El finasteride es un inhibidor de la enzima 5 alfa reductasa
que bloquea la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y está autorizado para el tratamiento de la HPB.
Objetivo. Determinar la eficacia del finasteride para disminuir el sangrado transoperatorio en pacientes portadores
de sonda Foley transuretral, por más de un mes, y tratados mediante resección trasnuretral de próstata (RTUP).
Conclusiones. El uso preoperatorio de finasteride durante un mes previo a la RTUP resultó eficaz para disminuir el
sangrado transoperatorio en los pacientes portadores de sonda Foley, y redujo la estancia hospitalaria tras
el procedimiento quirúrgico en 90% de los casos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Lowe FC, McConnell JD, Hudson PB, et al. Long-term experience with finasteride in patients with benign prostatic hyperplasia. Urology 2003; 61: 791-6.
John FD, Harbinder S, Raju A, Sirage N, David RT, Mike CF. Transurethral prostate resection and bleeding: a randomized, placebo controlled trial of the role of finasteride for drecreasing operative blood loss. J Urol 2002; 168: 2024-6.
Pareek G, Shevchuk M, Armenakas NA, et al. The effect of finasteride on the expression of vascular endothelial growth factor and micro-vessel density: A possible mechanism for decreased prostatic bleeding in treated patient. J Urol 2003; 169: 20-3.
Delakas D, Lianos E, Karyotis I, Cranidis A. Finasteride: A long-term follow-up in the treatment of recurrent hematuria associated with benign prostatic hyperplasia. Urol Int 2001; 67: 69-72. Saunders an imprint of Elselvier Science. Philadelphia.
Hagerty JA, Ginsberg PC, Harmon JD, Harkaway RC. Pretreatment with finasteride decreases perioperative bleeding associated with transurethral resection of de prostate. Urology 2000; 55: 684.
Miller MI, Puchner PJ. Effects of finasteride on hematuria associated with benign prostatic hyperplasia: long-term followup. Urology 1998; 51: 237.
Stoner E, Finasteride Study Group. The clinical effects of a 5 alfa reductase inhibitor, finasteride, on benign prostatic hyperplasia. J Urol 1992; 147: 1298.
Carlin BI, Bodner DR, Spirnak JP, Resnick MI. Role of finasteride in the treatment of recurrent hematuria secondary to benign prostatic hyperplasia. Prostate 1997; 31: 180.
Moon SY, Moon WC, Choi HR, Gi YJ. Finasteride inhibits angiogenesis and expression of VEGF in human BPH. J Urol 1998; (suppl. 159): 332 (Abstract 1276).
Foley SJ, et al. Hematuria and BPH: a prospective study on the effect of finasteride. Br J Urol 1999; 83: 4-6.
Walsh P, Retik A, et al. Campbell Urology. 8th Ed. Vol. 2. p. 1349-474.
Kirby R. Prostatic diseases. 3a. Ed. Chapter 5. Spain: The Parthenon Publishing Group; 2003, p. 23-9.
Bailey DM, Foley SJ, Wedderburn A. Effect of finasteride on microvessel density (MVD) in patients with recurrent hematuria related to prostatic hypertrophy (BPH). J Urol 1999; (Suppl. 161): 363 (Abstract 1406).
Marshall S, et al. Treatment of prostatic bleeding suppression of angiogenesis by androgen deprivation. J Urol 1993; 149: 1553-7.