2014, Número 5
Variantes genéticas en miRNAs y su asociación con el cáncer de mama
Méndez-Gómez S, Ruiz Esparza-Garrido R, Velázquez-Flores M, Dolores-Vergara M, Salamanca-Gómez F, Arenas-Aranda DJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 489-495
Archivo PDF: 510.86 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: en México, el cáncer de mama es la primera causa
de muerte por cáncer en la mujer. A nivel molecular, los RNAs no
codificantes y, en particular, los microRNAs, han tomado un papel
importante en el origen y crecimiento de esta neoplasia. En población
anglosajona se han reportado diversas variantes genéticas en los genes
que codifican los microRNAs y en sus blancos, que se asocian con esta
enfermedad. En la población mexicana se desconoce la existencia de
estas u otras variantes; por eso su identificación en nuestra población es
decisiva para comprender mejor la patogénesis del cáncer y contribuir
a establecer una mejor estrategia diagnóstica.
Objetivo: buscar y analizar variantes genéticas de tipo SNPs en cinco
genes que codifican microRNAs y en tres sitios blancos de estos
relacionados con predisposición al cáncer de mama, de mujeres
mexicanas con o sin esta neoplasia.
Material y métodos: estudio retrospectivo y longitudinal en el que se
aisló ADN de tumores mamarios, tejido adyacente al tumor y sangre
periférica de mujeres mexicanas con o sin cáncer. A partir del ADN se
amplificaron y secuenciaron cinco genes de microRNAs y tres sitios
blanco de estos en los que se han reportado variantes genéticas
asociadas con el cáncer de mama en población anglosajona.
Resultados: en las muestras estudiadas se identificaron siete
polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs). Dos son variantes no
descritas que se encontraron sólo en mujeres con cáncer.
Conclusión: las nuevas variantes identificadas pueden ser factores de
predisposición genética para cáncer de mama en nuestra población.
Para conocer cuál es la participación de estas variantes en el desarrollo,
establecimiento y progresión del cáncer de mama se necesita
experimentar más.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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