Aguilar-Fabré L, Rodríguez-Valdés RF, Ricardo-Garcell J, Hernández-Montiel HL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 93-100
Archivo PDF: 1321.53 Kb.

RESUMEN

El electroencefalograma (EEG) continúa siendo la técnica de elección para caracterizar la disfunción cerebral que acompaña a las epilepsias y especialmente en las encefalopatías epilépticas. El propósito de este trabajo es realizar un resumen y actualización de los patrones electroencefalográficos ictales e interictales más frecuentes en cuatro encefalopatías epilépticas de la niñez. Las encefalopatías epilépticas severas más frecuentes de la infancia son: la encefalopatía epiléptica infantil temprana (síndrome de Ohtahara), el síndrome de West, la encefalopatía epiléptica infantil tardía y el síndrome de Lennox-Gastaut. Entre las alteraciones interictales del EEG más frecuentes en estas encefalopatías se encuentran el patrón de “descarga-supresión”, la hipsarritmia, las descargas epilépticas de puntas, punta-onda lenta, polipunta, polipunta-onda y actividad paroxística rápida generalizada; mientras que la atenuación del voltaje, con o sin actividad rápida de bajo voltaje, constituye el patrón ictal más reportado. El conocimiento de estos patrones del EEG, junto al estudio periódico de los cambios de la actividad eléctrica cerebral en los pacientes con estas encefalopatías, representa una contribución importante para lograr un diagnóstico correcto y un mejor manejo terapéutico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Shomer DL, Lopes da Silva F. Niedermeyer’s Electroencephalography: Basic principles, clinical applications, and related fields. 6th. Ed. Lippincott: Williams & Wilkins; 2011.

2. Nordli DR. Epileptic encephalopathies in infants and children. J Clin Neurophysiol 2012; 29: 420-4.

3. Roger J, Bureau M, Dravet Ch, Dreifuss FE, Perret A, Wolf P. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, 2nd. Ed. London: John Libbey; 1992.

4. Ohtahara S. Clinical-electrical delineation of epileptic encephalopathy in childhood. Asian Med J 1978; 21: 499-509.

5. Donat JF. The age-dependent epileptic encephalopathies. J Child Neurol 1992; 7: 7-21.

6. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes. Epilepsia 1989; 30: 389-99.

7. Ohtahara S, Ishida T, Oka E, et al. On the specific age dependent epileptic syndrome: the early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts. No ToHattatsu 1976; 8: 270-80.

8. Yamatogi Y, Ohtahara S. Early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts, Ohtahara syndrome, its overview referring to our 16 cases. Brain & Development 2002; 24: 13-23.

9. Ohtahara S, Yamatogi Y. Ohtahara syndrome: with special reference to its developmental aspects for differentiating from early myoclonic encephalopathy. Epilepsy Res 2006; 70: S58-S67.

10. Niedermeyer E, Lopes da Silva F. Electroencephalography: Basic principles, clinical applications, and related fields. 3th. Ed, Lippincott: Williams & Wilkins; 1993.

11. Noachtar S, Binnie C, Ebersole J, Mauguière F, Sakamoto A, Westmoreland B. A glossary of terms most commonly used by clinical electroencephalographers and proposal for the report form for the EEG findings. The International Federation of Clinical Neurophysiology. Electroencephalogr Clin neurophysiol 1999; 52: 21-41.

12. Gibbs FA, Gibbs EL. Atlas of Electroencephalography. 2nd Ed. Cambridge, MA: Addison-Wesley; 1952.

13. Binnie CD, Cooper R, Maugiere F, Osselton J, Prior P, Tedman B. Clinical neurophysiology: EEG, paediatric neurophysiology, special techniques and applications. London: Elsevier; 2003.

14. Hrachovy RA, Frost JD, Kellaway P. Hypsarrhythmia: variations on the theme. Epilepsia 1984; 25: 317-25.

15. Fusco L, Vigevano F. Ictal clinical electroencephalographic findings of spasms in West syndrome. Epilepsia 1993; 34: 774-80.

16. Oka M, Kobayashi K, Akyyama T, Ogino T, Oka E. A study of spikedensity on EEG in West syndrome. Brain & Development 2004; 26: 105-12.

17. Iinuma K, Haginoya K, Nagai M, Kon K, Yagi T, Saito T. Visual abnormalities and occipital EEG discharges: risk factor for West syndrome. Epilepsia 1994; 35: 806-9.

18. Iwatani Y, Kagitani-Shimono K, Tominaga K, Okinaga T, Kishima H, Kato A, et al. Ictal high-frequency oscillations on scalp EEG recordings in symptomatic West syndrome. Epilepsy Res 2012; 102: 6070.

19. Fujiwara H, Greiner HM, lee KH, Holland-Bouley KD, Seo JH, Arthur T, et al. Resection of ictal high-frequency oscillations leads to favorable surgical outcome in pediatric epilepsy. Epilepsia 2012; 53: 1607-17.

20. Gobbi G, Bruno L, Pini A, Giovanardi RP, Tassinari CA. Periodic spasms: an unclassified type of epileptic seizure in childhoods. Dev Med Child Neurol 1987; 29: 766-75.

21. Bednarek N, Motte J, Soufflet C, Plouin P, Dulac O. Evidence of lateonset infantile spasms. Epilepsia 1998; 39: 55-60.

22. Eisermann MM, Ville D, Soufflet C, Plouin P, Chiron C, Dulac O, Kaminska A. Cryptogenic late-onset epileptic spasms: an overlooked syndrome of early childhood? Epilepsia 2006; 47: 1035-42.

23. Nordli DR. Cryptogenic late-onset epileptic spasms or late infantile epileptogenic encephalopathy? Epilepsia 2007; 48: 206-8.

24. Fisch and Spehlmann’s EEG primer: Basic principles of digital and analog EEG. 3rd Ed, Amsterdan: Elsevier, 1999.