Rodríguez-Blancas HMC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 18-22
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RESUMEN

Introducción: La epilepsia es una enfermedad crónica que afecta la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
Objetivo: Determinar la calidad de vida en niños y adolescentes epilépticos mexicanos en consulta de neuropediatría, mediante el instrumento CAVE.
Métodos: Se trata de un estudio descriptivo, longitudinal, en el cual se practicaron 1,020 cuestionarios CAVE en 510 pacientes con epilepsia para determinar su calidad de vida, en un hospital de segundo nivel. La muestra se conformó con todos los pacientes entre 0 y 15 años que acudieron entre enero 2011 a diciembre 2012. Se aplicó el cuestionario CAVE en dos ocasiones, en el diagnóstico de epilepsia con el empleo de audiovisuales informativos de epilepsia, y al año de tratamiento anticonvulsivo.
Resultado: La muestra se conformó de 280 (54.9%) niños y 230 (45.1%) niñas. La edad osciló entre 1-15 años. La escolaridad que predominó fue primaria en 170 (33%) casos. Las crisis fueron generalizadas en 360 (70.6%) individuos. El anticonvulsivo más frecuente fue valproato en 130 (25.5%) casos. Hubo 210 (41.2%) EEGs normales y 260 (51%) TAC de cráneo sin alteraciones. En la valoración inicial de calidad de vida encontramos 110 (21%) muy mala/mala, 290 (79%) mala/regular y 110 (21%) regular/ bien. En la evaluación anual la calidad de vida se presentó en 80 (15.6%) regular/bien y 430 (84%) bien/muy bien.
Conclusión: La calidad de vida reportada por los pacientes con epilepsia suele mejorar con el paso del tiempo, probablemente debido al control de crisis, conocimiento de enfermedad y habituación al tratamiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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