2014, Número 2
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Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2014; 40 (2)
Struma ovarii, hallazgos de patología tiroidea en el ovario
García RCA, Sandoval MDK, García AE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 42
Paginas: 206-217
Archivo PDF: 221.37 Kb.
RESUMEN
Introducción: los tumores del ovario son difíciles de diagnosticar debido a la variedad de hallazgos histopatológicos, origen histológico controvertido y la delgada línea que divide a los tumores benignos de los malignos. Los teratomas constituyen el 95 % de los tumores germinales y entre ellos se encuentra el monodérmico que
es poco frecuente.
Struma ovarii se denomina cuando solo tejido tiroideo está presente y que puede producir hipertiroidismo o transformación maligna.
Objetivo: estudiar las características clínicas e histopatológicas de
struma ovarii en
pacientes del Hospital Universitario de Santander desde enero 2005 hasta
diciembre 2010.
Métodos: se realizó un estudio de corte transversal. Todas las pacientes con tumores de ovario primarios fueron tomadas y se clasificaron según su origen. Se seleccionaron los casos de
struma ovarii y de ellos se analizaron las manifestaciones clínicas, hallazgos morfológicos y los niveles de la hormona tiroidea.
Resultados: 410 casos (100 %) de los tumores de ovario fueron estudiados; 126 casos (30,7 %) fueron germinal, 120 casos (29,2 %) teratomas y
struma ovarii 4 casos (0,9 %). Los principales hallazgos fueron: patrón macroscópico sólido y multinodular, tamaño tumoral promedio: 10 cm, en 3 casos (0,7 %) se encontró
bocio y 1 caso (0,2 %) carcinoma folicular, valores de hormonas tiroideas normales, no bilateralidad o patología primaria de la tiroides.
Conclusiones: los tumores de ovario más frecuentes en el Hospital Universitario de Santander entre enero 2005 a diciembre 2010 fueron los de origen epitelial. La frecuencia de
struma ovarii fue 0,9 % entre todos los tumores de ovario. No se detectó ninguna patología primaria concomitante de tiroides.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Kurman RJ, Shih I-M () Pathogenesis of ovarian cancer: lessons from morphology and molecular biology and their clinical implications. Int J Gynecol Pathol. 2008;27:15-60.
Boyle P, Levin B (eds). World cancer report 2008. World Health Organization, Lyon; 2008.
Kurian AW, Balise RR, Mc Guire V. Histologic types of epithelial ovarian cancer: have they different risk factors? Gynecol Oncol. 2005;96:520-30.
Zhou B, Sun Q, Cong R. Hormone replacement therapy and ovarian cancer risk: a meta-analysis. Gynecol Oncol. 2008;108:641-51.
Russo A, Calo V, Bruno L. Hereditary ovarian cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2009;69:28-44.
Chen S, Parmigiani G. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2 penetrance. J Clin Oncol. 2007;25:1329-33.
American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2013. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2013.
Jemal A, Siegel R, Ward E. Cancer statistics, 2008. CA Cancer J Clin. 2008;58:71-96.
Jemal A, Siegel R, Xu J, Ward E. Cancer statistics 2010. American Cancer Society, Inc. [accessed July 21 2010]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20610543
Scully RE, Sobin LH. Histological typing of ovarian tumours, 2nd ed. New York: Springer; 1999.
Cho KR, Shih IM. Ovarian Cancer. Annu Rev Pathol Mech Dis. 2009;4:287-313.
Witschi E. Migration of the germ cells of human embryos from the yolk sac to the primitive gonadal folds. Contrib Embryol. 1948;32:69.
Rashad MH, Fathalla MF, Kerr MC. Sex chromatin andchromosome analysis in ovarian teratomas. Am J Obstet Gynecol. 1966;96:461.
Linder D, Mc Caw BK, Hecht F. Parthenogenic origin ofbenign ovarian teratoma. N Engl J Med. 1975;292:63.
Linder D, Power J. Further evidence for postmeiotic origin of teratomas in the human female. Ann Hum Genet. 1970;34:21.
Ayhan A, Bukulmez O, Genc C, Kuramursel BS, Ayhan A. Mature cystic teratomas of the ovary. A cases series from one institution over 34 years. Eur J Obstet Gynecol. 2000;88:153.
Peterson WF, Prevost EC, Edmunds FT, Huntley JM Jr, Morris FK. Benign cystic teratomas of the ovary. A clinic statistical study of 1007 cases and review of the literature. Am J Obstet Gynecol. 1955;70:368.
Roth LM, Talerman A. Recent advances in the pathology and classification of ovarian germ cell tumors. Int J Gynecol Pathol. 2006;25:305.
Arhelger RB, Kelly B. Strumal carcinoid. Report a case with electron microscopical observations. Arch Pathol. 1974;97:323.
Devaney K, Snyder R, Norris HJ. Proliferative and histologically malignant struma ovarii: a clinic pathologic study of54 cases. Int J Gynecol Pathol. 1993;12:333.
Boutross-Tadross O, Saleh R, Asa SL. Follicular variant papillary thyroid carcinoma arising in struma ovarii. Endocr Pathol. 2007;18:182.
Garg K, Soslow RA, Rivera M. Histologically bland "extremely well differentiated" thyroid carcinomas arising in struma ovarii recur and metastasize. Int J Gynecol Pathol. 2009;28:222.
Blackwell WJ, Dockerty MB, Masson JC, Mussey RD. Dermoid cysts of the ovary: clinical and pathological significance. Am J Obstet Gynecol. 1946;51:151.
Bonazzi C, Peccatori F, Colombo N, Lucchini V, Cantu MG, Mangioni C. Pure ovarian immature teratoma, a unique and curable disease: 10 years experience of 32 prospectively treated patients. Obstet Gynecol. 1994;84:598.
Smith FG. Pathology and physiology of struma ovarii. Arch Surg. 1946;53:603.
Szyfelbein WM, Young RH, Scully RE. Cystic struma ovarii:a frequently unrecognized tumor. A report of 20 cases. Am J Surg Pathol. 1994;18:785.
De Simone CP, Lele SM, Modesitt SC. Malignant struma ovarii: a case report and analysis of cases reported in the literature with focus on survival and I131 therapy. Gynecol Oncol. 2003;89(3):543-8.
Roth LM, Talerman A. The enigma of struma ovarii. Pathology. 2007; 39:139-46.
Muallem MZ, Harter P, Heitz F, El-Balat A. Struma ovarii recurrence with peritoneal strumosis: A case report. Journal of Solid Tumors. 2012;2(6).
Talerman A, Vang R. Germ Cell Tumors of the Ovari. In: Kurman RJ (ed.). Blaustein's pathology of the female genital tract. 6th ed. New York: Springer Verlag; 2011. p. 880, 883.
Scully RE, Young RH, Clement PB. Tumors of the Ovary, Maldeveloped Gonads, Fallopian Tube, and Broad Ligament. Atlas of Tumor Pathology. 3rd series, Fasicle 23. Washington, DC Armed Forces Institute of Pathology; 2012.
Ho Lee Y, Gun Kim S, Hyuk Choi S, Sun Kim I, Haeng Kim S. Ovarian mature cistyc teratoma containing homunculus: a case report. J Korean Med Sci. 2003;18:905-7.
Kempers RD, Dockerty MB, Hoffman DL, Bartholomew LG.. Struma ovariiascitic, hyperthyroid and asymptomatic syndromes. Ann Intern Med. 1970;72(6):883-93.
Szyfelbein WM, Young RH. Scully RE. Struma ovarii simulating ovarian tumors of other types. A report of 30 cases. Am J Surg Pathol. 1995;19:21-9.
Izumi T, Araki Y, Satoh H. A case report of postoperative thyroid crisis accompanied with struma ovarii. (Japanese) Masui. 1990;39:391-5.
Pardo-Mindan FJ, Vázquez JJ. Malignant struma ovarii. Light and electron microscopic study. Cancer. 1983;51(2):337-43.
O'Connell ME, Fisher C, Harmer CL. Malignant struma ovarii: presentation and management. Br J Radiol. 1990;63(749):360-3.
Erez SE, Richart RM, Shettles LB. Hashimoto's disease in a benign cystic teratoma of the ovary. Am J Obstet Gynecol. 1965;92:273.
Michels A, Haugen B. Malignant Struma Ovarii. J Clin Endocrinol Metab, April 2010;95(4):1505.
Doldi N, Taccagni GL, Bassan M. Hashimoto's disease in a papillary carcinoma of the thyroid originating in a teratoma of the ovary (malignant struma ovarii). Gynecol Endocrinol. 1998;12:41-2.
Tokuda Y, Hatayama T, Sakoda K. Metastasis of malignant struma ovarii to the cranial vault during pregnancy. Neurosurgery. 1993;33(3):515-8.
Shaco-Levy R, Peng RY, Snyder MJ, Osmond GW. Malignant Struma Ovarii A Blinded Study of 86 Cases Assessing Which Histologic Features Correlate With Aggressive Clinical Behavior. Arch Pathol Lab Med. February 2012;136.