2014, Número 609
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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (609)
Diagnóstico molecular y tratamiento de leucemias
Aragón-González M, Aragón-González C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 39-45
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RESUMEN
En los últimos años con los
avances en la biología molecular
se ha podido llegar a detectar
en las leucemias de nuevo
diagnóstico genes de fusión los
cuales presentan secuencias
codificadoras de factores de
transcripción. De esta manera
se ha demostrado que el gen de
fusión BCR-ABL es el responsable
de la mieloproliferación en la
Leucemia Mielocitica Crónica.
En el caso de la Leucemia
Promielocítica Aguda se relaciona
con translocaciones cromosómicas
que involucra el receptor alfa
de ácido retinoico sobre el
cromosoma 17, formándose el
gen de fusión PML-RARα, la cual
inhibe la diferenciación celular
originando la proliferación letal
de promielocitos inmaduros de
esta patología. En la actualidad
hay pruebas que evidencian que
hay varios pasos implicados en
el inicio de la leucemia, y con
base en los avances en genética
molecular muchas mutaciones
patológicamente reconocidas han
sido identificadas. En esta revisión
se analiza lo que se conoce en la
actualidad de la genómica de las
leucemias, su tratamiento desde el
punto de vista de la terapia génica,
así como la mención de un nuevo
marcador indirecto como lo es el
ZAP-70.
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