Baeza-Herrera C, Sanjuán-Fabián H, García-Cabello LM, Nájera-Garduño HM, Godoy-Esquivel AH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 409-411
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FRAGMENTO

Recién nacido masculino de siete días de vida postnatal que sufre trisomía 21 y que ingresó a la sala de urgencias con la sospecha de enfermedad de Hirschsprung. Como hallazgos físicos importantes se encontró distensión abdominal. Se efectuó enema baritado que mostró dilatación de una porción del colon, fue sometido a laparotomía exploradora que reveló además de la dilatación colónica, desaparición casi total de la tenia, hipertofia muscular e ingurgitación y tortuosidad vascular regional. Se efectuó excisión de la porción anormal y colostomía. Se envió el segmento para estudio histológico, en él se observó presencia de células ganglionares normales. El curso clínico observado fue sin complicaciones y el neonato fue dado de alta a los siete días de postoperatorio.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Swenson O, Rathauser F. Segmental dilatation of the colon. A new entity. Am J Surg 1959;97:734-738.

2. Brawner J, Shafer AD. Segmental dilatation of the colon. J Pediatr Surg 1973;8:957-958.

3. Helikson MA, Shapiro MB, Garfinkel DJ, Shermeta DW. Congenital segmental dilatation of the colon. J Pediatr Surg 1982;17:201-202.

4. Nguyen L, Shandling B. Segmental dilatation of the colon: a rare cause of chronic constipation. J Pediatr Surg 1984;19:539-540.

5. deLorimier AA, Benzian SR, Gooding CA. Segmental dilatation of the colon. Am J Roentgenol Rad Ther Nucl Med 1971;112:100-114.