2014, Número 3
Paraganglioma del cuerpo carotídeo en adolescente. Reporte de caso
López-Vázquez,ME, Llamas-Macías FJ, Nuño-Escobar C, González-Ojeda A, Fuentes-Orozco C, Macías-Amezcua MD
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 316-322
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RESUMEN
Antecedentes: los paragangliomas de cabeza y cuello son tumores neuroendocrinos
de baja incidencia (0.6%), en su mayor parte benignos, en
cuyo origen se han involucrado múltiples factores. Los seres humanos
y otras especies que viven a grandes alturas (por arriba de 2000 metros
sobre el nivel del mar) son propensos a sufrir hipoxia crónica relativa,
hiperplasia del cuerpo carotídeo y, eventualmente, paragangliomas. Este
padecimiento aparece en la quinta década de la vida y en la tercera,
en caso de presentación familiar.
Caso clínico: se comunica el caso de una adolescente de 16 años de
edad que un año antes tuvo faringitis aguda con tumor localizado en
la cara lateral izquierda del cuello, de crecimiento gradual, sin ningún
síntoma. El ultrasonido Doppler dúplex de cuello mostró una lesión
nodular sólida sobre el trayecto de la bifurcación carotídea izquierda.
Fue intervenida quirúrgicamente mediante cervicotomía lateral izquierda,
en la cual se encontró una tumoración de aproximadamente 4 ×
3 × 3 cm, sumamente vascularizada, que afectaba la carótida común
desde su tercio medio, la carótida interna hasta la base del cráneo y
la carótida externa hasta el tercio superior, con íntima relación con la
tráquea, el esófago y la columna cervical. La tumoración se resecó en
su totalidad, el estudio histopatológico corroboró los paragangliomas.
Conclusiones: la edad de presentación es poco común, por lo que se
considera relevante y de interés clínico comunicar este caso, toda vez
que debe considerarse como posibilidad diagnóstica.
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