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2014, Número 2

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Rev Mex Patol Clin Med Lab 2014; 61 (2)


Recuperación de la fracción de eyección ventricular izquierda en pacientes con infarto agudo de miocardio perioperatorio tratados con el factor estimulador de colonia de granulocitos

Hussein AA, Valdés RY, Carnot UJ, de la Campa JD, Marcel EA, Colao-Jiménez Y, Chaos-González N, Amador-Acuña MG, Romero-González R, Abi-Rezk MN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 118-124
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RESUMEN

El infarto agudo de miocardio perioperatorio (IAMP) es una complicación frecuente en pacientes sometidos a revascularización quirúrgica del miocardio (RQM). En este estudio, se incluyeron diez pacientes con IAMP, internados en el Servicio de Cirugía Cardiovascular del Hospital «Hermanos Ameijeiras» de septiembre del 2010 a diciembre del 2011. Uno de nuestros objetivo es contribuir a la regeneración del tejido infartado, a través de la movilización de células madre hematopoyéticas (CMH) de médula ósea a circulación periférica, mediante la administración del factor estimulador de colonias de granulocitos (FEC-G), en dosis de 5 µg/kg cada 12 horas durante cinco días, a la semana y al mes del infarto agudo de miocardio. Se evaluó cada 48 horas, tras administrar el FEC-G, por conteo automatizado de leucocitos y la identificación y conteo de las CMH CD34+, mediante el análisis paramétrico de la citometría de flujo, empleando los conjugados de anticuerpos monoclonales: AcMc anti-CD34+(REP) y anti-CD45+(FITC). Para evaluar la recuperación de la función cardiaca se analizó la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI). En los resultados se encontró un significativo incremento de la población de células mononucleadas CD34+ (p ‹ 0.01) en sangre que, se relacionó con la significativa reducción del tiempo de recuperación de la FEVI (53.60 ± 7.87 versus 44.60 ± 11.75; p ‹ 0.0019) a tres meses; los pacientes con IAMP a los que no se les administró el FEC-G demoraron entre 6-12 meses para recuperar la FEVI, lo cual indica que el FEC-G, a las dosis empleadas, mostró eficacia y seguridad en la regeneración de la función miocárdica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fernández-García RA, Silveira-Álvarez A, Milán-González E, Pérez-Navarro A, Paredes-Cordero AM, Cabrera-Rego JO et al. Factores asociados a infarto agudo de miocardio perioperatorio en cirugía cardiaca. Rev Fed Arg Cardiol. 2012; 41 (2): 103-108.

  2. Abi-Rezk MN, Hernández NR, Carballo HN, Villar IA, Guevara GL, Chaos GN, Chil DR, Rodríguez RK. Resultados de la revascularización coronaria en el cardiocentro del Hospital «Hermanos Ameijeiras», en un período de 20 años Revista Cubana de Cirugía 2011: 50 (1): 54-72.

  3. Anversa P, Kajstura J, Leri A, Bolli R Life and death of cardiac stem cells: a paradigm shift in cardiac biology. Circulation. 2006; 13: 1451-1463.

  4. Torella D, Ellison GM, Nadal-Ginard B and Indolfi C. Cardiac stem and progenitor cell biology for regenerative medicine. Trends Cardiovasc Med. 2005; 15: 229-236.

  5. Yousef M, Schannwell CM, Kostering M, et al. The BALANCE Study: clinical benefit and long-term outcome after intracoronary autologous bone marrow cell transplantation in patients with acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2009; 53: 2262-2269.

  6. Perin EC, Silva GV, Henry TD et al. A randomized study of transendocardial injection of autologous bone marrow mononuclear cells and cell function analysis in ischemic heart failure (FOCUS-HF). Am Heart J. 2011; 161: 1078-1087.

  7. Khan NE, De Souza A, Mister R et al. A randomized comparison of off-pump and on- pump multivessel coronary-artery bypass surgery. N Engl J Med. 2008; 350: 21-28.

  8. Hennig RJ. Stem cells in cardiac repair- Recent development and future drection. Interventional Cardiology. 2012; 7 (1): 10-13.

  9. Maroto L, Di Etefano S, Arnold R, Revilla A, Arroyo A, Valenzuela H, Laguna G, Pareja P et al. Terapia celular durante la revascularización quirúrgica en el infarto agudo del miocardio. Rev Cir Cardiovasc. 2012; 19 (2): 176.

  10. Daniel A, Jones DA, Choudry F, Mathu A. Almanac 2012. Terapia celular en la enfermedad cardiovascular. Rev Urug Cardiol. 2013; 28: 247-256.

  11. Seth S, Bhargava B, Narang R et al. The ABCD (Autologous Bone Marrow Cells in Dilated Cardiomyopathy) trial a long-termfollow-up study. J AmColl Cardiol. 2010; 55: 1643-1644.

  12. Traverse JH, Henry TD, Ellis SG et al. Effect of intracoronary delivery of autologous bone marrow mononuclear cells 2 to 3 weeks following acute myocardial infarction on left ventricular function: the late time randomized trial. JAMA. 2011; 306: 2110-2119.

  13. Oh Y, Wei H, Ma D et al. Clinical applications of patient-specific induced pluripotent stem cells in cardiovascular medicine. Heart. 2012; 98: 443-449.

  14. Martin-Rendon E, Brunskill SJ, Hyde CJ et al. Autologous bone marrow stem cells to treat acute myocardial infarction: a systematic review. Eur Heart J. 2008; 29: 1807-1818

  15. Beitnes JO, Hopp E, Lunde K et al. Long-term results after intracoronary injection of autologous mono nuclear bone marrow cells in acute myocardial infarction: the ASTAMI randomised, controlled study. Heart. 2009; 95: 1983-1989.

  16. Losordo DW, Henry TD, Davidson C et al. Intramyocardial, autologous CD34+cell therapy for refractory angina. Circ Res. 2011; 109: 428-436.

  17. Barriga F. Células madre: Usos presente y futuro. Rev. Med Cin. CONDES-2008; 19 (3): 290-293.

  18. Dorticós BE, Hernández RP. Medicina regenerativa: Células madre en enfermedades del corazón. Rev Cub Hematol Inmunol Hemoter. 2006; 22 (1): 1.

  19. Análisis de Situación | Terapia Celular y Medicina Regenerativa. En: Estrategia y Plan de Actuación 2010/2015. Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas.

  20. Domínguez H, Hurlé, A. Conferencia. Terapias de Avanzada y Desarrollo de Medicina de Salamanca. Salamanca; 2012. pp. 7-71

  21. Hernández RP. Medicina regenerativa II. Aplicaciones, realidad y perspectivas de la terapia celular. Rev Cub Hematol Inmunol Hemoter. 2006; 22 (3): 1-20.

  22. Hernández-Ramírez P, Alfonso-Simón A, Aparicio Suarez JL et al. Experiencia cubana con el uso terapéutico de células madre adultas. Rev Cub Hematol Inmunol Hemoter. 2011; 27 (1): 139-163.

  23. Asociacion Médica Mundial. Declaración de Helsinki. Principios éticos para la investigación médica en seres humanos. Ferney-Voltaire, Franc: AMM; 2004 Disponible en http: //www.wma.net/s/policy/b3.htm

  24. González AI, Forrellat M, González T et al. Obtención y procesamiento de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica para terapia celular en enfermedades angiológicas. Rev Cub Hematol Inmunol Hemoter. 2011; 27 (3): 356-364. http: //scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci.

  25. Borowitz MJ, Guenther KL, Shults KE, Stelzer GT. Immunophenotyping of acute leukemia by flow cytometric analysis: use of CD45 and right-angle light scatter to gate on leukemic blasts in three color analysis. Am J Clin Pathol. 1993; 100: 534-540.




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