2014, Número 07
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Ginecol Obstet Mex 2014; 82 (07)
Carcinosarcoma primario de ovario. Reporte de ocho casos
Montalvo-Esquivel G, Chanona-Vilchis JG, Herrera-Gómez Á, Meneses-García AA, Isla-Ortiz D
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 483-489
Archivo PDF: 390.87 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: el carcinosarcoma o tumor mixto mulleriano maligno
está formado por un componente epitelial y otro mesenquimal, ambos
malignos, y constituye 1% de las neoplasias malignas del ovario.
Objetivo: reportar la experiencia del Departamento de Ginecología del
Instituto Nacional de Cancerología en el tratamiento de pacientes con
carcinosarcoma de ovario o tumor mixto mulleriano maligno primario
de ovario.
Método: revisión retrospectiva de ocho casos de carcinosarcoma o
tumor mixto mulleriano maligno primario de ovario de pacientes
atendidas en el Instituto Nacional de Cancerología de enero de 2005
a diciembre de 2008.
Resultados: se encontraron ocho casos de pacientes con carcinosarcoma
que representan 4.1% de todos los tumores malignos. El inicio de los
síntomas fue con dolor y distensión abdominal, ambos en 62.5%, masa
palpable y sangrado transvaginal en 25%, en dos pacientes (25%) se
realizó cirugía con un residual tumoral menor de 1 cm, en 4 (50%) se
administró quimioterapia. Tres pacientes (37.5%) permanecieron libres
de enfermedad en el seguimiento a 42 meses, 1 (12.5%) con enfermedad
estable y 4 (50%) fallecieron por enfermedad.
Conclusiones: el carcinosarcoma primario de ovario es una neoplasia
poco frecuente, que casi siempre se diagnostica en etapas avanzadas;
su curso clínico es agresivo y es indistinguible del cáncer epitelial de
ovario; los resultados del tratamiento son pobres.
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