2014, Número 2
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Rev Mex Pediatr 2014; 81 (2)
Dos casos con el Síndrome de Seckel en una familia colombiana
Baquero ÁJF, Tobón RJC, Alzate GDF
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 69-73
Archivo PDF: 188.18 Kb.
RESUMEN
El síndrome de Seckel, es una rara anomalía genética de carácter autosómico recesivo, del cual se informan dos casos con este diagnóstico de una misma familia, lo que es poco frecuente; además, en ésta se presume un tercer caso (mortinato); se describen las manifestaciones morfológicas de esta anomalía.
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