Mantilla-Capacho J, Beltrán-Miranda CP, Jaloma-Cruz AR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 69-72
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FRAGMENTO

Las hemofilias A y B son los principales trastornos hemorrágicos hereditarios ligados al cromosoma X que se presentan debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A, HA) y factor IX (hemofilia B, HB), ocasionando una disminución o deficiencia funcional de estas proteínas en plasma. Sus frecuencias son de 1 en 5,000 y 1 en 30,000 varones recién nacidos vivos, respectivamente.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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