Sancho-Saúco J, Martínez-Payo C, Savirón-Cornudella R, Marqués-Galán J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 155-162
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RESUMEN

Antecedentes: el arco aórtico derecho es la anomalía más frecuente del arco aórtico, excluida la arteria subclavia derecha aberrante. Su importancia radica en su asociación con síndromes genéticos, con otras anomalías cardiológicas de mayor importancia y en que puede formar anillos vasculares sintomáticos.
Objetivo: describir su presentación clínica prenatal, su correlación con los hallazgos posnatales y la evolución de los sujetos afectados.
Pacientes y método: análisis retrospectivo y observacional de 18 casos de arco aórtico derecho diagnosticados prenatalmente entre los años 2005-2011 de pacientes atendidos en el Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España.
Resultados: se interrumpieron cinco gestaciones debido a los hallazgos ecográficos asociados de mal pronóstico. En 13 casos se obtuvieron recién nacidos a término, con buena correlación entre los hallazgos prenatales y posnatales. Cuando el diagnóstico prenatal fue de arco aórtico derecho aislado el pronóstico fue excelente.
Conclusiones: en nuestra experiencia, el arco aórtico derecho es una afección poco frecuente pero que puede asociarse con importantes alteraciones cardiovasculares congénitas (cardiopatías o anillos vasculares) o con otras alteraciones morfológicas en el feto, por ello debe descartarse un síndrome cromosómico o genético. Si previo al nacimiento es un hallazgo aislado, tras una cuidadosa valoración ecográfica por parte de obstetras y cardiólogos pediatras, lo más probable es que la evolución posnatal sea favorable.

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