2013, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Biotecnol Apl 2013; 30 (2)
UMELISA T4 Neonatal® modificado a discos de 3 mm, para un uso más racional de las muestras de sangre seca sobre papel de filtro de recién nacidos
Castells E, González EC, Frómeta A, Pérez PL, Almenares P, del Río L, Tejeda Y, Segura MT
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 137-141
Archivo PDF: 183.87 Kb.
RESUMEN
El hipotiroidismo congénito (HC) es una de las causas más frecuentes de retraso mental prevenible en la infancia. La pesquisa neonatal (PN), su diagnóstico y tratamiento, podrían normalizar la discapacidad cognitiva y motora por la falta de hormonas tiroideas durante la etapa temprana de
desarrollo del cerebro. Los ensayos para determinar la tiroxina total (T4) y la hormona estimulante del tiroides han permitido establecer programas de PN del HC. El Centro de Inmunoensayo, de La Habana, desarrolló el ensayo
inmunoenzimático competitivo UMELISA T4 Neonatal
® para determinar los niveles de T4 en neonatos, utilizando discos de 5 mm de muestras, calibradores y controles de sangre seca sobre papel de filtro. Las enfermedades que se pueden diagnosticar mediante esos programas han aumentado, por lo que se deben optimizar los estudios con las muestras de sangre de recién nacidos tomadas en papel de filtro. Este trabajo consistió en la estandarización de un UMELISA T4 Neonatal
® modificado para emplear discos de 3 mm. El ensayo dura 3 ½ h, y el análisis abarca entre 25 y 400 nmol/L. Los coeficientes de variación intra e interensayo estuvieron en los rangos 6-10 % y 7-12 %, respectivamente. La recuperación fue de 91.8 y 115.1 %. La correlación de Pearson fue elevada (r = 0.877) y hubo concordancia de la correlación (ρc = 0.867) con el UMELISA T4 Neonatal
®. Las modifi caciones no afectaron su sensibilidad y exactitud; más bien permiten el empleo más racional de las muestras de sangre y el estudio de más enfermedades durante los programas de PN.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Klein AH, LaFranchi S, Larsen PR, et al. Screening for congenital hypothyroidism: results of screening one million North American infants. J Pediatr. 1979; 94(5):700-5.
Fisher DA. Second International Conference on Neonatal Thyroid Screening: progress report. J Pediatr. 1983; 102(5):653-4.
Aliño M. El programa de pesquisa neonatal en Cuba. In: I Congreso Latinoamericano de Pesquisa Neonatal y Enfermedades Heredometabólicas. Ciudad de La Habana, Cuba; 1997. p. 28.
Guell R, Robaina R, Álvarez MA, Fernández JL. Más de 10 años de pesquisaje neonatal de hipotiroidismo congénito. In: I Congreso Latinoamericano de Pesquisa Neonatal y Enfermedades Heredo metabólicas. Ciudad de La Habana, Cuba, 1997. p. 41.
Rastogi MV, LaFranchi SH. Congenital hypothyroidism. Orphanet J Rare Dis. 2010;5:17.
Rose SR, Brown RS, Foley T, Kaplowitz PB, Kaye CI, Sundararajan S, et al. Update of newborn screening and therapy for congenital hypothyroidism. Pediatrics. 2006;117(6):2290-303.
American Academy of Pediatrics AAP Section on Endocrinology and Committee on Genetics, and American Thyroid Association Committee on Public Health: Newborn screening for congenital hypothyroidism: recommended guidelines. Pediatrics. 1993;91(6):1203-9.
Fisher DA. Congenital hypothyroidism. Thyroid Int. 2002;3:3-10.
van Tijn DA, de Vijlder JJ, Verbeeten B, Jr., Verkerk PH, Vulsma T. Neonatal detection of congenital hypothyroidism of central origin. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(6):3350-9.
Almenares P, Lechuga MF, Marrero N, Solís RL, Frómeta A, Robaina R, et al. Development of UMELISA T4 Neonatal for the early diagnosis of congenital hypothyroidism. In: Levy HL, Hermos RJ, Grady GF, editors. Proceedings of third meeting of the international society for neonatal screening; 1996 Oct 20-23; Boston, EUA. Massachusetts: IKON/MAP; 1996. p. 240-1.
Marrero N, Zulueta O, González EC, Montalvo G, Pérez PL, Melchor A. Obtention of 17α-hydroxyprogesterone/ alkaline phosphatase conjugates for use in the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia. Rev CENIC Cienc Biol. 2003; 34(1):23-8.
Lin LI. A concordance correlation coefficient to evaluate reproducibility. Biometrics. 1989;45(1):255-68.
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Protocols for determination of limits of detection and limits of quantitation; approved guideline. CLSI document EP17-A. Wayne, PA: CLSI; 2004.
Dussault JH, Coulombe P, Laberge C, Letarte J, Guyda H, Khoury K. Preliminary report on a mass screening program for neonatal hypothyroidism. J Pediatr. 1975; 86(5):670-4.
Revised guidelines for neonatal screening programmes for primary congenital hypothyroidism. Working Group on Neonatal Screening of the European Society for Paediatric Endocrinology. Horm Res. 1999;52(1):49-52.
Lafranchi SH, Snyder DB, Sesser DE, Skeels MR, Singh N, Brent GA, et al. Follow-up of newborns with elevated screening T4 concentrations. J Pediatr. 2003;143(3):296-301.
Prieto L, Gruñeiro de Papendieck L, Chiesa A, Bergadá C. Screening of congenital hypothyroidism (CH): experience in cord blood. In: Levy HL, Hermos RJ, Grady GF, editors. Proceedings of the third meeting of the international society for neonatal screening; 1996 Oct 22-23; Boston, EUA. Massachusetts: IKON/MAP; 1996. p. 271-2.
Derksen-Lubsen G, Verkerk PH. Neuropsychologic development in early treated congenital hypothyroidism: analysis of literature data. Pediatr Res. 1996;39(3):561-6.
Álvarez MA, Carvajal-Martínez F, Pérez- Gesén C, Olivares-Torres A, Fernández-Yero JL, Robaina-Álvarez R, et al. Pronóstico de la cognición en el hipotiroidismo congénito tratado precozmente. Hipótesis del doble efecto. Rev Neurol. 2004;38(6):513-7.
LaFranchi SH, Austin J. How should we be treating children with congenital hypothyroidism? J Pediatr Endocrinol Metab. 2007; 20(5):559-78.
Mei JV, Alexander JR, Adam BW, Hannon WH. Use of fi lter paper for the collection and analysis of human whole blood specimens. J Nutr. 2001;131(5):1631S-6S.
Gonzalez EC, Marrero N, Frometa A, Herrera D, Castells E, Perez PL. Qualitative colorimetric ultramicroassay for the detection of biotinidase defi ciency in newborns. Clin Chim Acta. 2006;369(1):35-9.
Herrera D, González EC, Pérez PL, Frómeta A. Normalización del UMELISA TSH NEONATAL® a discos de 3 mm. Rev CENIC Cienc Biol. 2006; 37(2):119-24.
Gonzalez EC, Marrero N, Perez PL, Frometa A, Zulueta O, Herrera D, et al. An enzyme immunoassay for determining 17alpha-hydroxyprogesterone in dried blood spots on fi lter paper using an ultramicroanalytical system. Clin Chim Acta. 2008;394(1-2):63-6.
Gonzalez EC, Frometa A, del Rio L, Castells E, Robaina MS, Garcia SM, et al. Cuban neonatal screening of phenylketonuria using an ultramicro-fl uorometric test. Clin Chim Acta. 2009;402(1-2):129-32.
Frometa A, Reyes EC, Castells E, Tejeda Y, Almenares P, Perez PL. Quantitative ultramicrotest for newborn screening of galactosemia in Cuba. J Perinat Med. 2011;39(1):77-81.
Gruneiro-Papendieck L, Prieto L, Chiesa A, Bengolea S, Bossi G, Bergada C. Usefulness of thyroxine and free thyroxine fi lter paper measurements in neonatal screening for congenital hypothyroidism of preterm babies. J Med Screen. 2000;7(2):78-81.
Larsson A, Ljunggren JG, Ekman K, Nilsson A, Olin P. Screening for congenital hypothyroidism. I. Laboratory results of a pilot study based on dried blood samples collected for PKU screening. Acta Paediatr Scand.1981;70(2):141-6.
Gonzalez RR, Robaina R, Rodriguez ME, Blanca S. An enzyme immunoassay for determining total thyroxine in human serum using an ultramicroanalytical system. Clin Chim Acta. 1991;197(3):159-70.