Ruiz-Pérez NJ, Arriaga-Alba M, Ocharán-Hernández ME, Sánchez-Navarrete J, Pérez-Cruz E, Montes-Vera MR, Rodríguez-Wong U, Cruz-Rico J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 28-33
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RESUMEN

Las micosis de piel y mucosas, así como las sistémicas, son hoy en día un problema de salud pública en países desarrollados. El número creciente de estas infecciones y la resistencia a los tratamientos convencionales, entre otros factores, han ocasionado la continua evolución de los agentes antimicóticos, desde mediados del siglo pasado a la fecha. En 1990 fueron introducidos los triazoles, específicamente el fluconazol. El objetivo de este trabajo fue revisar algunos aspectos farmacocinéticos de este agente antimicótico: mecanismo de acción, interacciones farmacológicas, actividad biológica, vías de administración y efectos hepatotóxicos en niños.

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