medigraphic.com
ISSN 1729-519X (Impreso)

2012, Número S5

<< Anterior Siguiente >>

Revista Habanera de Ciencias Médicas 2012; 11 (S5)


Cor pulmonale crónico como forma de presentación de fibrosis pulmonar: a propósito de un caso

Martínez GG, Pozo AD, Rodríguez MH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 619-625
Archivo PDF: 76.46 Kb.


RESUMEN

Introducción: el Cor Pulmonale Crónico es un síndrome caracterizado por hipertensión pulmonar y fallo de las cavidades derechas del corazón secundario a una amplia variedad de enfermedades primarias de la pleura, los pulmones, la caja torácica y la circulación pulmonar. Su relación con la fase final de las enfermedades infiltrativas del pulmón está bien descrita en la literatura.
Objetivos: describir un caso atípico de Cor Pulmonale Crónico por fibrosis pulmonar en una paciente joven sin antecedentes de disnea progresiva.
Caso clínico: mujer joven de 35 años que ingresa al hospital con disnea, dolores abdominales y edemas severos en miembros inferiores. En el examen físico se encontró, además, soplo cardíaco, ingurgitación yugular y hepatomegalia congestiva. Se realizó tomografía pulmonar y ecocardiograma transtorácico donde se diagnosticó insuficiencia cardíaca derecha y fibrosis pulmonar severa.
Conclusiones: con el estudio radiológico y ecocardiográfico se demostró la presencia de Cor Pulmonale crónico producto a neumonitis intersticial aguda.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. World Health Organization. Chronic Cor pulmonale. A report of the expert committee. Circulation. 1963;2:594-8.

  2. Gómez-Doblas JJ, Velasco JL, Alarcón PL, Montiel AT. Cor pulmonale. Etiopatogenia. Proceso diagnóstico. Criterios pronósticos. Tratamiento. Medicine. 2005;9:2873-8.

  3. Llorente JL. Enfermedad pulmonar intersticial difusa. Medicine. 2002; 8(79): 4223-9.

  4. Ryerson CJ, Donesky D, Pantilat SZ, Collard HR. Dyspnea in idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. J Pain Symptom Manage. 2012, Apr;43(4):771-82.

  5. Richeldi L. Assessing the treatment effect from multiple trials in idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir Rev. 2012, Jun 1;21(124):147-51.

  6. Faner R, Rojas M, Macnee W, Agusti A. Abnormal Lung Aging in Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2012, May 10.

  7. Kim DS. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis. Clin Chest Med. 2012, Mar;33(1):59-68.

  8. Chong SG, O'Brien A, Casserly B. Interstitial pneumonitis with bronchiolitis: presentation of a case and review of the literature. Arch Bronconeumol. 2012, Jul;48(7):262-3.

  9. Andersen CU, Mellemkjær S, Hilberg O, Nielsen-Kudsk JE, Simonsen U, Bendstrup E. Pulmonary hypertension in interstitial lung disease: prevalence, prognosis and 6 min walk test. Respir Med. 2012, Jun;106(6):875-82.

  10. Wuyts WA, Thomeer M, Demedts MG, Verleden GM. New idiopathic pulmonary fibrosis guidelines: some unresolved questions. Am J Respir Crit Care Med. 2012, Mar 1;185(5):588.

  11. Margaritopoulos GA, Romagnoli M, Poletti V, Siafakas NM, Wells AU, Antoniou KM. Recent advances in the pathogenesis and clinical evaluation of pulmonary fibrosis. Eur Respir Rev. 2012, Mar 1;21(123):48-56.

  12. Jawad H, Chung JH, Lynch DA, Newell JD Jr. Radiological approach to interstitial lung disease: a guide for the nonradiologist. Clin Chest Med. 2012, Mar;33(1):11- 26.

  13. Behr J. Approach to the diagnosis of interstitial lung disease. Clin Chest Med. 2012, Mar;33(1):1-10.




2020     |     www.medigraphic.com