2013, Número 6
<< Anterior Siguiente >>
Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2013; 51 (6)
Campamentos para pacientes con hemofilia
Juárez-Sierra J, Torres-Arreola LP, Marín-Palomares T, Dueñas-González MT, Monteros-Rincón MP, Osorio-Guzmán M
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 668-673
Archivo PDF: 56.46 Kb.
RESUMEN
Se informa la experiencia con los campamentos de
hemofi lia que incluyen a pacientes de un hospital del
Instituto Mexicano del Seguro Social en la Ciudad de
México y de otros hospitales en el país, realizados con
el objetivo de capacitar a los enfermos y a sus familiares
en los cuidados de la enfermedad y de promover la autosufi
ciencia. Se aplicaron cuestionarios sobre los temas
tratados y se recabaron las opiniones personales. De
la experiencia con el primer campamento nacional de
hemofi lia se observó que en el grupo de 56 pacientes
(promedio de edad de 14 años, 2 % mujeres, 51 % con
hemofi lia severa, 43 % con hermanos con hemofi lia)
se incrementaron los conocimientos en la identifi cación
de los sangrados y la técnica de autoinfusión. De igual
forma, los pacientes se concientizaron acerca de su
responsabilidad en el autocuidado, el tratamiento oportuno
y los deberes en el hogar. De tal forma, se señala
que los campamentos son una opción para el cambio
de actitud ante la enfermedad, para crear redes sociales
y favorecer la autosufi ciencia.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Rick ME, Walsh C, Key NS. Congenital bleeding disorders. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2003;559-74.
Banco Central de Sangre. Hemofi lia A y B. En: Radillo- González A, editor. Tópicos selectos de medicina transfusional. México: Prado; 2002.
Hernández E, Borrajas H. Manifestaciones clínicas de la hemofi lia. En: Martínez Q. Hemofi lia. México: Prado; 2001.p. 83-92.
Federación de Hemofi lia de la República Mexicana. [Sitio web]. Hemofi lia. Estadística. Disponible en http://www.hemofi lia.org.mx/?sec=menu2&id=14& id_menu=7
Tussel JM. Su hijo tiene hemofi lia. Madrid: Real Fundación Victoria Eugenia/Federación Española de Hemofi lia; 2000. p. 24-5.
Heredia ED. Hemofi lia y las familias hispana. Un manual para padres. USA: Fundación Nacional de Hemofi lia; 1995. p. 37.
Sarmiento S, Carruyo-de Vizcaíno C, Carrizo E, Vizcaíno J, Arteaga-Vizcaíno M, Vizcaíno G. Funcionamiento social en niños hemofílicos. Rev Med Chile. 2006;134 (1):53-9.
Arranz P. El apoyo psicológico al paciente hemofílico y su familia. En: Martinez Q, editor. Hemofi lia. México: Prado; 2001. p. 207-13.
Kelley LA. Cómo criar a un niño con hemofi lia. Tercera edición. USA: Aventis Behring; 1999.
Jones P. Atrévete. Canadá: Federación Mundial de Hemofi lia; 1998.
Rubio A. Benefi cits in the activities during summer campsites for hemophiliac children. XXV International Congress of the World Federation of Hemophilia, Seville, Spain, 2002.
Ortega F, Cabre P. Recreational activities of the ACA: 15 years of experience. XXIII International Congress of the World Federation of Hemophilia, The Hague, Netherlands, 2000.
Schwartzberg N. La experiencia del campamento. Selecciones Hemalog. 1996:27-31.
Graña S. Una mirada sobre la actividad de los campamentos. Rev Conocernos 2002;6(19):16-7.
Seeler RA, Ashenhurst JB, Langehennig PL. Behavioral benefi ts in hemophilia as Noted at a Special Summer Camp. Clin Pediatr. 1977;16(6):525-9.
Ojeda CG. Campamento Hermanos de Sangre. El Mundo de la Hemofi lia. 1995;2(2):9.
Bradley AW. Campamento terapéutico para niños en etapa terminal de enfermedad renal. Pediatric Nephrol. 1994;8:381-90.
Borel A. Happy life for hemophiliacs an original summer for self-treatment and educational programme. XXV International Congress of the World Federation of Hemophilia, Seville, Spain, 2002
Balcells M. Psychotherapy groups. XXIII International Congress of the World Federation of Hemophilia, The Hague, Netherlands, 2000.
Mulder K. Talleres de fi sioterapia. El Mundo de la Hemofi lia. 2007;14(3):4.
Garrido CA. Campamento de verano venezolano. El Mundo de la Hemofi lia. 1999;6(2):12.
Herrera E. Orthopedic situation children hemophiliacs assisted to the camp of haemophilia in Spain. XXV International Congress of the World Federation of Hemophilia, Seville, Spain, 2002
Cassis F. Atención psicosocial para personas con hemofi lia. Canadá: Federación Mundial de Hemofi lia; 2007. Texto libre en http://www1.wfh.org/ publication/fi les/pdf-1199.pdf
Texto completo
Cómo citar este artículo
Artículos similares