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2013, Número 3

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VacciMonitor 2013; 22 (3)


Comparación de la antigenicidad de dos construcciones peptídicas de mimotopos del virus de la hepatitis A mediante suero de ratones inmunizados

Aguilar A, Camacho F, Amin N, Prieto JL, Garay H, Reyes O, Acosta A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 43-46
Archivo PDF: 145.55 Kb.


RESUMEN

La antigenicidad de los péptidos puede variar en dependencia del formato en que sean sintetizados. En el presente trabajo se comparó la antigenicidad de dos mimotopos del virus de la hepatitis A en dos formatos diferentes: como péptidos lineales y como sistemas de péptidos de múltiples antígenos. Se emplearon sueros de ratones que fueron inmunizados con un sistema de péptidos de múltiples antígenos (tetramérico) que contenían las secuencias peptídicas correspondientes a los dos mimotopos. Los mimotopos 46 y 56, tanto como péptidos lineales o en forma de sistema de péptidos de múltiples antígenos, fueron útiles para evaluar la respuesta de anticuerpos en el tiempo. El formato de sistema de péptidos de múltiples antígenos permitió una mayor sensibilidad en la detección de los anticuerpos inducidos por el inmunógeno. Estos resultados son de importancia en estudios de inmunogenicidad para una posterior aplicación de los antígenos evaluados en un ensayo tipo ELISA.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Dubois ME, Hammarlund E, Slifka MK. Optimization of peptidebased ELISA for serological diagnostics: a retrospective study of human monkeypox infection. Vector Borne Zoonotic Dis 2012;12(5):400-9.

  2. Fernández L, Chan WC, Egido M, Gómara MJ, Haro I. Synthetic peptides derived from an N-terminal domain of the E2 protein of GB virus C in the study of GBV-C/HIV-1 co-infection. J Pept Sci 2012;18(5):326-35.

  3. Vergara-Alert J, Argilaguet JM, Busquets N, Ballester M, Martín- Valls GE, Rivas R, et al. Conserved synthetic peptides from the hemagglutinin of influenza viruses induce broad humoral and T-Cell responses in a pig model. PLoS ONE 2012;7(7):e40524. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/22815759

  4. Krivitskaia VZ, Somonina AA, Votsekhovskaia EM, Amosova IV, Mil'kint KK, Sukhovetskaia VF, et al. The application of synthetic peptides to characterize the site-directed antiviral humoral immune response in patients with respiratory syncytial viral infection. Klin Lab Diagn 2012;(7):42-5.

  5. Garay H, Menéndez T, Cruz-Leal Y, Coizeau E, Noda J, Morera V, et al. Study of various presentation forms for a peptide mimetic of Neisseria meningitidis serogroup B capsular polysaccharide. Bioconjugate Chem 2011;22(1):33-41.

  6. Paramasivam S, Satish K. Diagnostic and immunoprophylactic applications of synthetic peptides in veterinary microbiology. Microb Res 2010;1(1). Disponible en: doi:10.4081/mr.2010.e1.

  7. Kai Zhao, Qiwen Liu, Ruisong Yu, Zhen Li, Jianyue Li, Hong Zhu, et al. Screening of specific diagnostic peptides of swine hepatitis E virus. Virology Journal 2009;6:186. Disponible en: http://www.virologyj.com/content/6/1/186

  8. Casey JL, Coley AM, Street G, Parisi K, Devine PL, Foley M. Peptide mimotopes selected from a random peptide library for diagnosis of Epstein-Barr virus infection. J Clin Microbiol 2006;44:764-71.

  9. Gomara MJ, Riedemann S, Vega I, Ibarra H, Ercilla G, Haro I. Use of linear and multiple antigenic peptides in the immunodiagnosis of acute hepatitis A virus infection. J Immunol Methods 2000;234 (1-2):23-34.

  10. Van Regenmortel MVH. Antigenicity and immunogenicity of synthetic peptides. Biologicals 2001;29(3-4):209-13.

  11. Tam JP. Synthesis and applications of branched peptides in immunological methods and vaccines. In: Gutte B. Peptides: Synthesis structures and applications. New York: Academic Press; 1995. p. 455-500.

  12. Tam JP, Zavala F. Multiple antigen peptide. A novel approach to increase detection sensitivity of synthetic peptides in solidphase immunoassays. J Immunol Methods 1989;124 (1):53- 61.

  13. Larralde O, Martínez R, Camacho F, Amin N, Aguilar A, Talavera A, et al. Identification of hepatitis A virus mimotopes by phage display, antigenicity and immunogenicity. J Virol Meth 2007;140(1-2):49-58.

  14. Atherton E, Fox H, Harkiss D, Logan CJ, Sheppard RC, Williams BJ. A mild procedure for solid phase peptide synthesis: use of fluorenylmethoxycarbonylamino-acids. J Chem Soc Commun 1978;13:537-39.

  15. Briand JP, Barin C, Van Regenmortel MHV, Muller S. Application and limitations of the multiple antigenic peptide (MAP) system in the production and evaluation of anti-peptide and anti-protein antibodies. J Immunol Methods 1992; 156 (2):255-65.

  16. Habluetzel A, Pessi A, Bianchi E, Rotigliano G, Esposito E. Multiple antigen peptides for specific detection of antibodies to a malaria antigen in human sera. Immunol Lett 1991;30(1):75- 80.

  17. Marsden HS, Owsianka AM, Graham S, McLean GW, Robertson CA, Subak-Sharpe JH. Advantages of branched peptides in serodiagnosis. Detection of HIV-specific antibodies and the use of glycine spacers to increase sensitivity. J Immunol Methods 1992;147(1):65-72.




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