2013, Número 5
Evolución clínica de pacientes con úlcera del pie diabético tratados con HeberprotP®
Alvarez CAR, Alonso CL, Yera AI, García MAJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 544-556
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RESUMEN
Introducción: el HeberprotP
® prescrito para el tratamiento de la úlcera del pie
diabético contribuye al restablecimiento del tejido de granulación favoreciendo su
acción cicatrizante.
Objetivo: caracterizar la evolución clínica de los pacientes con úlcera del pie diabético
tratados con HeberprotP
®.
Método: se realizó un estudio observacional, prospectivo, multicéntrico, de
seguimiento del HeberprotP
® poscomercializado, entre junio de 2007 y marzo de
2010 en la Ciudad de La Habana.
Resultados: el 53,1 % de los pacientes pertenecían al sexo femenino y la edad
promedio fue 62,66 ± 11,758 años. La hipertensión arterial fue la patología que más
se presentó en los pacientes con úlcera del pie diabético en un 65 %. En el 75,2 % de los pacientes tratados con el producto se observó granulación completa. Los pacientes
diabéticos tipo 2 presentaron con mayor frecuencia úlcera del pie diabético en un 66,1
% y las mismas se encontraban en el estadio 3 y 4 de Wagner con 39,5 y 27,7 %
respectivamente. El 81,9 % de los pacientes utilizó la dosis de 75 µg.
Conclusiones: se logró granulación completa en alrededor de las tres cuartas partes
de los tratados, existió asociación entre la misma y el tipo de diabetes mellitus
presentada.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Berlanga Acosta J, Savigne W, Valdez C, Franco N, Alba JS, del Rio A, et al. Epidermal growth factor intralesional infiltrations can prevent amputation inpatient with advanced diabetic foot wounds. Int Wound J. 2006;3(3):2329.
FernándezMontequín JI, InfanteCristiá E, ValenzuelaSilva C, FrancoPérez N, SavigneGutierrez W, ArtazaSanz H, et al. Intralesional injections of CitoprotP_ (recombinant human epidermal growth factor) in advanced diabetic foot ulcers with risk of amputation. Int Wound J. 2007;4:33343.
Colectivo de autores. Experiencia Cubana en la extensión del uso del Heberprot P. En: FernándezMontequín J, Berlanga Acosta J, López Saura PA, López Mola E, Herrera ML, Yera Alós I, et al. Infiltración del HeberprotP. La Habana: Editorial Elfos Scientiae; 2009. p. 1006.
American Diabetes Association (ADA). Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care. 2008;31(1):5560.
Wagner FW. The dysvascular foot a system for diagnosis and treatment. J Foot Ankle Surg. 1981;2:64122.
Llanes Barrios JA, Fernández Montequín JI, Seuc AH, Chirino Carreño N, Hernández Rivero MJ. Caracterización del pie diabético y algunos de sus factores de riesgo. Rev Cubana Ang Cir Vasc. 2010;13(2):108.
Hernández Rivero MJ, Llanes Barrios JA, Acosta Lapera DS. HeberprotP, una terapia eficaz en la prevención de la amputación en el pie diabético. Rev Cubana Ang Cir Vasc. 2009;10(1):311.
García García Y, del Olmo Pimentel D, Valor IZ, Barnés Domínguez JA, Valdés Pérez C. Caracterización clínica de pacientes hospitalizados con una primera amputación de miembros inferiores por pie diabético. Rev Cubana Ang Cir Vasc. 2012;13(2):8.
González Acosta S, Calaña GonzálezPosada B, Marrero Rodríguez I, López Fernández R. Evolución clínica del tratamiento en el pie diabético con HeberprotP o con el método convencional. Rev Cubana Ang Cir Vasc. 2011;11(2):817.
García Herrera AL, Fernández Montequín J. Generalidades del pie diabético. En: García Herrera AL, Fernández Montequín J, Rodríguez FR, editores. El pie diabético. 1ra ed. Madrid: Elsevier; 2004. 127.
FernándezMontequín JI, Betancourt BY, LeyvaGonzález G, López Mola E, GalánNaranjo K, RamírezNavas M, et al. Intralesional administration of epidermal growth factorbased formulation (HeberprotP) in chronic diabetic foot ulcer: treatment up to complete wound closure. Int Wound J. 2009;6(1):6772.
Franco Pérez N, Valdés Pérez C, Llanes Barrios JA, Reynaldo Concepción D, Pérez Leonard D. Las amputaciones de dedos abiertas y cerradas: su evolución en el pie diabético. Rev Cubana Ang Cir Vasc. 2010;11(1):1223.
Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud. La Habana: Dirección Nacional de Registros Médicos; 2011.
Guzmán Cayado M, Barreto Cruz T, Casanueva Cabeza MF, Pérez Chi JC. Algunos factores clínicos de riesgo de amputación en un grupo de diabéticos del municipio Artemisa. Rev Cubana Invest Bioméd. 2006;25(1):417.
Llanes Barrios JA, Puentes Madera I, Figueredo DM, Rubio Medina Y, Valdés Pérez C. Caracterización de las afecciones vasculares en pacientes diabéticos del municipio de Jaruco. Rev Cubana Ang Cir Vasc. 2011;12(1):921.
FernándezMontequín JI, ValenzuelaSilva CM, Díaz OG, Savigne W, SanchoSoutelo N, RiveroFernández F, et al. Cuban Diabetic Foot Study Group. Intralesional injections of recombinant human epidermal growth factor promote granulation and healing in advanced diabetic foot ulcers: multicenter, randomised, placebocontrolled, doubleblind study. Int Wound J. 2009 Dec;6(6):43243.
Papanas N, Maltezos E. Growth Factors in the Treatment of Diabetic Foot Ulcers: New Technologies, Any Promises? Int Wound J. 2007;6:3753.
Hardikar JV. Efficacy of recombinant human plateletderived growth factor (rhPDGF) based gel in diabetic foot ulcers: a randomized, multicenter, doubleblind, placebocontrolled study in India. Int Wound J. 2005;17(6):14152.
Cavorsi J, Vicari F, Wirthlin DJ, Ennis W, Kirsner R, O'Connell SM, et al. Bestpractice algorithms for the use of a bilayered living cell therapy (Apligraf) in the treatment of lowerextremity ulcers. Int Wound J. 2006;14(2):1029.
Berlanga Acosta J, Lodos J, Reyes O, Infante JF, Caballero E, LópezSaura P. Epidermal growth factor stimulated reepithelialization in pigs. The possible role ofacutewound proteases. Rev Biotec Aplic 1998;15(1):837.