2013, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Revista Cubana de Cirugía 2013; 52 (1)
Miocardiopatía dilatada y feocromocitoma
González GJL, Menéndez NJ, Escarpanter JC, Lazo AA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas:
Archivo PDF: 155.49 Kb.
RESUMEN
El feocromocitoma, un tumor de baja incidencia con un comportamiento benigno en la
mayoría de los casos, puede ser el responsable de extensas manifestaciones
cardiovasculares.Las manifestaciones sobre el miocardio pueden ser de profundas
consecuencias, pues llegan a producir una miocardiopatía dilatada con insuficiencia
cardiaca severa. La exéresis del tumor suele ser curativa en el 90 % de los casos y el
manejo perioperatorio muy complejo. Se presenta un paciente joven portador de un
feocromocitoma , que sometido a la larga acción de las catecolaminas llegó a
desarrollar una miocardiopatía dilatada con criterio de trasplante cardiaco. La cirugía
adrenal fue curativa en nuestro paciente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Kohl BA, Schwartz S. Cirugía en el paciente con disfunción endocrina. Anesthesiology Clinics. 27(2009):687-703. Disponible en: http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/503/503v27n04a13156456p df001.pdf
Arteaga Hernández JL, Plaza González T, Suero Almonte S, Calzadilla García L, Ceramides, Almora Carbonel L. Feocromocitoma. Presentación de un caso. Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río; 15(3):2011. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-31942011000300019&script=sci_arttext
Academia Nacional de Medicina. Consenso Nacional Inter-Sociedades para el diagnóstico y tratamiento de las neoplasias renales parenquimatosas del adulto. Rev Arg Radiol. [Revista en Internet]. 2010 [Citado el 18 de julio de 2011];74(3):15.
Magalhaes AP, Pastor A, Núñez A, Cosío FG. Taquicardia ventricular como manifestación clínica inicial de feocromocitoma. Rev. Esp. Cardiol. 2007;60(4):450-1.
Liao WB,Liu CF, Chiang CW. Cardiovascular manifestations of pheochromocytoma.Am J Emerg Med. 2000;18:622-5.
Plouin PF, Duclos JM, Soppelsa F, Boublil G and Chatellier G. Factors associated with perioperative morbidity and mortality in patients with pheochromocytoma: analysis of 165 operations at a single center. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:1480-6.
Lastiri H. Clasificación de la miocardiopatías y miocardiopatía dilatada 5to Congreso Virtual de Cardiología.Setiembre de 2007. Disponible en:http://www.fac.org.ar/1/revista/05v34n3/art_orig/ar_ori02/lastiri.php
Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C,Corrado D, Arnett D, et al. Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies: An American Heart Association Scientific Statement From the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006;113:1807-16.
Lenders JW, Pacak K, Walther MM. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? JAMA. 2002;287:1427-34.
Pacak K, Linehan WM, Eisenhofer G. Recent advances in genetics, diagnosis, localization, and treatment of pheochromocytoma. Ann Intern Med. 2001;134:315-29.
Bravo EL. Pheochromocytoma. Current Therapy Endocrinolgy Metab. 1997;6:195- 7.
Newell KA, Prinz RA, Brooks MH. Plasma catecholamine changes during excision of pheochromocytoma. Surgery. 1988;104:1064-73.