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Órgano Oficial de la Sociedad Mexicana de Angiología y Cirugía Vascular

2010, Número 1

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Rev Mex Angiol 2010; 38 (1)


Experiencia en síndrome de Trousseau en el Hospital Lic. Adolfo López Mateos

Carrasco GH, Rojas GP, Serrano LJA, Sánchez NN, Rojas GC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 14-18
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RESUMEN

Objetivo: Reportar los casos diagnosticados como síndrome de Trousseau, que se han presentado en un periodo de 12 años, comprendido desde enero de 1997 hasta enero de 2009.
Antecedentes: El síndrome de Trousseau es la asociación de enfermedad tromboembólica y cáncer. Armand Trousseau fue el primero en escribir acerca de una asociación, en 1865.
Método: Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo y observacional, de un periodo de 12 años. Se revisaron los expedientes clínicos de pacientes con trombosis venosa profunda, se incluyeron en el estudio estos pacientes, en los cuales se diagnosticó cáncer.
Resultados: Se obtuvo un total de 99 pacientes, 43 del sexo femenino y 56 masculino. Con promedio de edad de 66.9 años. El tipo de cáncer predominante fue el pulmón. La entidad clínica predominante fue trombosis venosa profunda, seguida de trombosis migratoria (TM), endocarditis trombótica no bacteriana (ETNB), embolia arterial (EA), coagulación intravascular diseminada (CID), trombosis vena porta y mesentérica (TVp/m), trombosis vena yugular (TVY).
Conclusiones: El diagnóstico de síndrome de Trousseau se establece con mayor frecuencia, la entidad clínica presente con mayor frecuencia es trombosis venosa profunda. El tumor que más se asocia a esta patología es el de pulmón, pudiendo presentarse en cualquier tumor maligno. La mortalidad es de 14.1% predominando tromboembolia pulmonar como causa de muerte. La heparina de bajo peso molecular es el tratamiento que resulta más eficaz y seguro debido a su mecanismo de acción en estos pacientes.


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