López MH, Pardo CR, Miramontes AC, López ZC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 216-219
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RESUMEN

La enfermedad poliquística hepática (PLD) es una patología autosómica dominante que se presenta en la vida adulta. Raramente asintomática, los pacientes con esta patología usualmente no requieren intervención quirúrgica. Sin embargo, la prevalencia de esta enfermedad asociada a poliquistosis renal ha contribuido al incremento de casos de hepatomegalia sintomática reportada en la literatura. Existen pocos casos diagnosticados de PLD no asociada a poliquistosis renal ya que ambas cuentan con cuadro clínico similar. Presentamos el caso de una paciente femenina que presenta enfermedad poliquística hepática no relacionada a poliquistosis renal.

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