2012, Número 5
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Rev Invest Clin 2012; 64 (5)
Valores de referencia para las pruebas de coagulación en México: utilidad de la mezcla de plasmas de donadores de sangre
Calzada-Contreras A, Moreno-Hernández M, Castillo-Torres NP, Souto-Rosillo G, Hernández-Juárez J, Ricardo-Moreno MT, Sánchez-Fernández MGJ, García-González A, Majluf-Cruz A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 38
Paginas: 437-443
Archivo PDF: 175.26 Kb.
RESUMEN
Introducción. El sistema de coagulación mantiene la sangre
líquida, las hemorragias y las trombosis son manifestaciones
de su disfunción. El laboratorio de coagulación permite evaluar
la fisiología del sistema.
Objetivo. Establecer los valores
de referencia de las pruebas del laboratorio de coagulación y
la utilidad de la mezcla de plasmas.
Material y métodos. Estudio
descriptivo, transversal, aleatorizado. Se obtuvo el plasma
de mestizos mexicanos. Cada mezcla se preparó con al
menos 20 donadores. Se realizaron pruebas de escrutinio y especiales,
se construyeron gráficas de control de Levey-Jennings
y se interpretaron en cada corrida. Los resultados de las
variables se analizaron con medidas de tendencia central y se
estableció su distribución con la prueba de Kolmogorov-Smirnov.
Para establecer los valores de referencia se determinaron los
intervalos de confianza (95%) con base en percentiles 2.5-97.5.
Resultados. Se obtuvieron 72 mezclas de plasma. Contrario
a lo que se creía en México la distribución del TP, TTPa y TT
fue anormal. El TP tuvo una distribución bimodal aunque el
factor VII tuvo una distribución normal. Los valores de referencia
de los factores hemostáticos, anticoagulantes y fibrinolíticos
fueron diferentes de los comerciales.
Conclusión. Se
establecieron los valores de referencia para las pruebas de coagulación
en población adulta mexicana. Se demostró que se
debe usar la mezcla de plasmas para las pruebas de escrutinio.
Se sugiere que todo laboratorio establezca sus propios valores
de referencia (al menos para las pruebas de escrutinio), para
ello, emplear la mezcla de plasma de donadores adultos
facilitaría esta práctica en el laboratorio clínico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Davie EW, Fujikawa K, Kisiel W. The coagulation cascade: initiation, maintenance, and regulation. Biochemistry 1991; 30: 10363-70.
Lippi G, Favaloro EJ, Franchini M, Guidi GC. Milestones and perspectives in coagulation and hemostasis. Semin Thromb Hemost 2009; 35: 9-22.
Bauer KA, Rosenberg RD. The pathophysiology of the prethrombotic state in humans. Insights gained from studies using markers of hemostatic system activation. Blood 1987; 70: 343-55.
Mann KG. Biochemistry and physiology of blood coagulation. Thromb Haemost 1999; 82: 165-74.
Koreth R, Weinert C, Weisdorf DJ, Key NS. Measurement of bleeding severity: a critical review. Transfusión 2004; 44: 605-17.
Crowther MA, Kelton JG. Congenital thrombophilic states associated with venous thrombosis: a qualitative overview and proposed classification system. Ann Intern Med 2003; 138: 128-34.
Kitchens CS. Approach to the bleeding patient. Hematol Oncol Clin North Am 1992; 6: 983-9.
Bachman F. Diagnostic approach to mild bleeding disorders. Semin Hematol 1980:17: 292-305.
Plebani M, Sanzari MC, Zardo L. Quality control in coagulation testing. Semin Thromb Hemost 2008; 34: 642-6.
Bonar R, Favaloro EJ, Adcock DM. Quality in coagulation and haemostasis testing. Biochem Med 2010; 20: 184-99.
Martínez MC. El problema trombótico. Incidencia. Enfermedad tromboembólica venosa, Guía Práctica. México, D. F.: Editorial Alfil; 2007; 24-8.
Mina A, Favaloro EJ, Mohammed S, Koutts J. A laboratory evaluation into the short activated partial thromboplastin time. Blood Coagul Fibrinolysis 2010; 21: 152-7.
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). One-stage prothrombin time (PT) test and activated partial thromboplastin time (APTT) test: Approved guideline. 2nd. ed. 2008. Clinical and Laboratory Standards Institute Document H47-A2.
Bajaj SP, Joist JH. New insights into how blood clots: implications for the use of APTT and PT as coagulation screening tests and in monitoring of anticoagulant therapy. Semin Thromb Hemost 1999; 25: 407-18.
Kamal AH, Tefferi, Pruthi RK. How to interpret and pursue an abnormal prothrombin time, activated partial thromboplastin time, and bleeding time in adults. Mayo Clin Proc 2007; 82: 864-73.
Healy NJ, Ingram GI. The “normal range” in test of haemostasis. Thromb Haemost 1978; 39: 504-9.
Poller L, Thomson JM. The interpretation of prothrombin results. A national survey. Brit J Haemat 1969; 16: 31-7.
Lippi G, Favarolo EJ. Activated partial thromboplastin time: new tricks for an old dogma. Semin Thromb Hemost 2008; 34: 604-11.
Bolton MP, Perry D. The rare coagulation disorders-review with guidelines for management from UK Haemophilia Centre Doctors Organization. Haemophilia 2004; 10: 593-628.
Lowe G. Factor IX and thrombosis. Br J Haematol 2001; 115: 507-13.
Nicolaes GAF, Dahlbäck B. Factor V and thrombotic disease: description of a Janus-Faced protein. Arterioscler Thromb Vasc Biol 202; 22: 530-8.
Mettine HA, Camire RM. Blood coagulation factors V and VIII: molecular mechanisms of procofactor activation. JCD 2010; 2: 19-20.
Sansores-García L, Majluf-Cruz A, Vargas-Vorackova F, Labardini- Méndez J. Valores de referencia de la actividad de proteína C en sujetos adultos sanos en México. Rev Invest Clin 1994; 46: 231-5.
Aich M, Gandrille S, Emmerich J. A review of mutations causing deficiencies of antithrombin, protein C and protein S. Thromb Haemost 1995; 74: 81-9.
Zavala HC, Hernández ZE, Martínez MC, Arenas SM, González OAE, Reyes ME. Asociación de la RPCA con mutaciones Leiden y Cambridge del factor V de la coagulación en pacientes mexicanos con trombofilia primaria. Cir Cir 2010; 78: 131-6.
Rijken DC, Lijnen HR. New insights into the molecular mechanisms of the fibrinolytic system. J Thromb Haemost 2009; 7: 4-13.
Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite anti-phospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost 2006; 4: 295-306.
Mackie JL, Donohoe S, Machin SJ. Lupus anticoagulant measurement. En: Khamashta MA (ed.). Hughes Syndrome. Antiphospholipid syndrome. London: Springer; 2000; 214-24.
Westgard JO. The need for a system of quality standards for modern quality management. Scand J Clin Lab Invest 1999; 59: 483-6.
Favaloro EJ, Lippi G. Laboratory reporting of haemostasis assays: The final post-analytical opportunity to reduce errors of clinical diagnosis in hemostasis? Clin Chem Lab Med 2010; 48: 309-21.
Heuck C, Nageh EL. Quality specifications of clinical laboratory procedures: Developing country needs. Scand J Clin Lab Invest 1999; 59: 559-62.
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). How to define and determine reference intervals in the clinical laboratory: Approved guideline. 2nd. Ed. 2000; Clinical and Laboratory Standards Institute Document C28-A2.
Majluf-Cruz A, Moreno-Hernández M, Martínez-Esquivel N, Ruiz de Chávez-Ochoa AA, Coria-Ramírez E, Monroy-García R, et al. Actividad del FVIII en pacientes mexicanos jóvenes con infarto agudo de miocardio. Gac Med Mex 2008; 144: 199-206.
Guardado-Mendoza R, Jiménez-Ceja L, Pacheco-Carrasco MF, Aguayo-Godínez A, Molina-Padilla J, Villa-Godinez G, et al. Fibrinogen is associated with silent myocardial ischaemia in type 2 diabetes mellitus. Acta Cardiologica 2009; 64: 523-30.
van den Besselaar AM, Barrowcliffe TW, Houbouyan-Réveillard LL, Jespersen J, Johnston M, Poller L, et al. Guidelines on preparation, certification, and use of certified plasmas for ISI calibration and INR determination. J Thromb Haemost 2004; 2: 1946-53.
D’Angelo A, Galli L, Lang H. Comparison of mean normal prothrombin time with PT of fresh normal pooled plasma or of a lyophilized control plasma (R82A) as denominator to express PT results. Clinical Chemistry 1997; 43; 2169-74.
NCCLS. Collection, transport and processing of blood specimens for coagulation testing and general performance of coagulation assays: approved guidelines. 2nd. Ed. 1991: H21-A2.
Polack B, Schved JF, Boneu B. Preanalytical recommendations of the ‘Groupe d’Etude sur l’Hémostase et la Thrombose’ (GEHT) for venous blood testing in hemostasis laboratories. Haemostasis 2001; 31: 61-8.