Guerrero-Galindo R, Castrejón E, Aguirre-Portillo L, Cervantes-Michel JL, Espejo-Plascencia I

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 247-249
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RESUMEN

El hemangioblastoma es una neoplasia benigna vascularizada del sistema nervioso central (SNC), constituye entre el 1 y 2% de los tumores intracraneales en adultos, se localiza en dos terceras partes del cerebelo, el resto en el tallo cerebral y rara vez en la médula espinal. En la mayoría de los casos aparece espontáneamente, sólo un 30% están relacionados a la enfermedad de Von Hippel Lindau. El pico de incidencia de las lesiones intramedulares es en la cuarta y quinta década de la vida, afecta igual a ambos sexos. La mayoría de los tumores medulares se localizan en el segmento torácico y son lesiones solitarias. Su histogénesis no es bien conocida, el síntoma inicial es dolor radicular o déficit sensitivo o motor lentamente progresivo según el nivel de afectación en la médula. El diagnóstico es con base al examen neurológico y una RM del raquis. En algunos casos se puede encontrar policitemia en una biometría hemática. El tratamiento definitivo es la cirugía para la remoción total, radio y quimioterapia no tienen ningún efecto. Las metástasis son infrecuentes. Se presenta el caso de un paciente masculino de 25 años con hemangioblastoma sólido intramedular de un año de evolución, con lesión medular parcial, es intervenido quirúrgicamente con extirpación total del tumor, con mejoría neurológica posoperatoria.

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