Meléndez-Zajgla J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 454-455
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FRAGMENTO

Aunque es indudable que el ejercicio clínico es personalizado, al considerar la esfera bio-psico-social de cada paciente, en tiempos recientes el término medicina personalizada se ha aplicado al uso y aplicación de datos moleculares para conocer la predisposición de una persona a la enfermedad, así como para mejorar e individualizar el tratamiento y seguimiento y para permitir el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Foster MW. Looking for race in all the wrong places: analyzing the lack of productivity in the ongoing debate about race and genetics. Hum Genet 2009; 126: 355-62.

2. Beutler E, Felitti VJ, Koziol JA, Ho NJ, Gelbart T. Penetrance of 845G—› A (C282Y) HFE hereditary haemochromatosis mutation in the USA. Lancet 2002; 359: 211-8.

3. Bacon BR, Britton RS. Clinical penetrance of hereditary hemochromatosis. N Engl J Med 2008; 358: 291-2.

4. Richmond TD. The current status and future potential of personalized diagnostics: Streamlining a customized process. Biotechnol Annu Rev 2008; 14: 411-22.

5. Brown MP, Buckley MF, Rudzki Z, Olver IN. Why we will need to learn new skills to control cancer. Intern Med J 2007; 37: 201-04.

6. van’t Veer LJ, Bernards R. Enabling personalized cancer medicine through analysis of gene-expression patterns. Nature 2008; 452: 564-70.