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ISSN 1561-3062 (Digital)

2013, Número 1

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Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2013; 39 (1)


Participación de los linfocitos T reguladores en el cáncer de ovario

Villegas VCA, Arango PMC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 23-32
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RESUMEN

Los linfocitos T Reguladores (Treg) son una subpoblación de células linfoides cuya función es la regulación del sistema inmune. Estas células tienen funciones supresoras que intervienen en la evolución y control de los tumores malignos. En el cáncer de ovario se ha evidenciado un incremento de las Treg en microambiente del tumor y en circulación sistémica. El objetivo de este trabajo es actualizar los conocimientos relacionados con la participación del sistema inmune en el cáncer de ovario. Se empleó la revisión documental, a través de buscadores de información disponibles en Hinari. El incremento de los linfocitos Treg, en el microambiente del tumor y a nivel sistémico, constituye uno de los mecanismos que le permiten al tumor evadir la respuesta inmune. Este mecanismo no tiene la misma repercusión en todos los tumores, sin embargo, en el cáncer de ovario su existencia sí determina el avance de la enfermedad. Las Treg inhiben a las células efectoras por mecanismos dependientes del contacto célula-célula y por la liberación de citoquinas como la interleucina 10 y factor transformador del crecimiento beta. El resultado de este incremento es que contribuye a desencadenar los mecanismos de tolerancia a la acción del sistema inmune, asociándose por ende a parámetros de mal pronóstico. Existen evidencias científicas sobre la participación de los linfocitos Treg en el cáncer de ovario, que han permitido comprender la repercusión que ejercen en las manifestaciones clínicas y pronóstico de esta enfermedad, proponiendo nuevos y atractivos blancos terapéuticos que mejorarán el curso de esta.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Dietl J, Engel JB, Wischhusen J. The role of regulatory T cells in ovarian cáncer. Int J Gynecol Cancer. 2007;17:764-70.

  2. Balkwill F, Mantovani A. Inflammation and cancer: back to Virchow. Lancet. 2001;357:539-45.

  3. Zitvogel L, Kepp O, Galluzzi L, Kroemer G. Inflammasomes in carcinogenesis and anticancer immune responses. Nat Inmunol. 2012;13:343-51.

  4. Chowa MT, Möllerb A, Smytha MJ. Inflammation and immune surveillance in cancer. Semin Cancer Biol. 2012;22(1):23-32.

  5. Rabinovich GA, Gabrilovich D, Sotomayor EM. Immunosuppressive Strategies that are Mediated by Tumor Cells. Annu Rev Immunol. 2007;25:267-96.

  6. Blankenstein T, Coulie PG, Gilboa E, Jaffee EM. The determinants of tumour immunogenicity. Nat Rev Cancer. 2012;12:307-13.

  7. Matzinger P. Tolerance, danger, and the extended family. Annu Rev Immunol. 1994;12:991-1045.

  8. Mantovani A, Allavena P, Sica A, Balkwill F. Cancer-related inflammation. Nature. 2008;454.

  9. Schreiber RD, Old LJ, Smyth MJ. Cancer Immunoediting: Integrating Immunity's Roles in Cancer. Science. 2011;331:1565-70.

  10. Yamaguchi T, Sakaguchi S. Regulatory T cells in immune surveillance and treatment of cancer. Semin Cancer Biol. 2006;16:115--23.

  11. Swann JB, Smyt MJ. Immune surveillance of tumors. J Clin Invest. 2007;117(5):1137-46.

  12. Miyara M, Yoshioka Y, Kitoh A, Shima T, Wing K, Niwa A. Functional Delineation and Differentiation Dynamics of Human CD4+ T Cells Expressing the FoxP3 Transcription Factor. Immunity. 2009;30:899-911.

  13. Pasqualini CD. Papel bivalente del sistema inmune en el crecimiento tumoral. Medicina (Buenos Aires). 2004;64(3):277-80.

  14. Sakaguchi S, Sakaguchi N, Asano M, Itoh M, Toda M. Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25): breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases. J Immunol. 1995;155:1151-64.

  15. Sakaguchi S, Wing K, Onishi Y, Prieto-MartinP, Yamaguchi T. Regulatory T cells: how do they suppress immune responses? International Immunology. 2009;10(21):1105-11.

  16. Curotto MA, Lafaille JJ. Natural and Adaptive Foxp3+ Regulatory T Cells: More of the Same or a Division of Labor? Immunity. 2009;30.

  17. Sakaguchi S, Miyara M, Costantino CM, Hafler DA. FOXP3+ regulatory T cells in the human immune system. Nature. 2010;10:490-500.

  18. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu Jand, Thun MJ. Cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2009;59:225-49.

  19. Curiel TJ, Coukos G, Zou L, Alvarez X, Cheng P, Mottram P, et al. Specific recruitment of regulatory T cells in ovarian carcinoma fosters immune privilege and predicts reduced survival. 2004 [consulta 2 Jul 2012]. Disponible en: http://www.nature.com/naturemedicine/10.1038/nm1093

  20. Clarke-Pearson, DL. Screening for Ovarian Cancer. N Eng J Med. 2009;361:170-7.

  21. Wicherek L, Jozwicki W, Windorbska W, Roszkowski K, Lukaszewska E, Wisniewski M, et al. Analysis of Treg Cell Population Alterations in the Peripheral Blood of Patients Treated Surgically for Ovarian Cancer. A Preliminary Report. Am J Reprod Immunol. 2011;66:444-50.

  22. Zhao X, Ye F, Chen L, Lu W, Xie X. Human epithelial ovarian carcinoma cell-derived cytokines cooperatively induce activated CD4+CD25"CD45RA+ naïve T cells to express forkhead box protein 3 and exhibit suppressive ability in vitro. Cancer Science 2009;100(11):2143-51.

  23. Restifo NP, Dudley ME, Rosenberg SA. Adoptive immunotherapy for cancer: harnessing the T cell response. Nature Rev Immunol. 2012;12:269-81.

  24. Liu Z, Tian S, Falo LD , Sakaguchi S, You Z. Therapeutic Immunity by Adoptive Tumor-primed CD4+ T-cell Transfer in Combination With In Vivo GITR Ligation. Molecular Therapy. 2009;17(7):1274-81.

  25. Malvicini M, Puchulo G, Matar P, Mazzolini G. Inmunoterapia del cáncer. Importancia de controlar la inmunosupresión. Medicina (Buenos Aires). 2010;70(6):565-70.

  26. Peng DJ, Liu R, Zou W. Regulatory T Cells in Human Ovarian Cancer. J Oncol 2012. [consulta 20 Ago 2012]. Disponible en: http://www.hindawi.com/journals/jo/2012/345164/cta/

  27. Gavalas NG, Karadimou A, Dimopoulos MA, Bamias A. Immune Response in Ovarian Cancer: How Is the Immune System Involved in Prognosis and Therapy:Potential for Treatment Utilization. Clin Dev Immunol. 2010 [consulta 20 Ago 2012]. Disponible en: http://www.hindawi.com/journals/cdi/2010/791603 /cta/

  28. Chiriva-Internati M, Mirandola L, Kast WM, Jenkins MR, Cobos E, Cannon MJ. Understanding the Cross-Talk between Ovarian Tumors and Immune Cells: Mechanisms for Effective Immunotherapies. Int Rev Immunol. 2011;30:71-86.




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