2013, Número 03
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Ginecol Obstet Mex 2013; 81 (03)
Inhibición del RANK-L en la fisiopatología de la osteoporosis. Evidencias clínicas de su empleo
Neyro JL, Cancelo MJ, Palacios S
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 33
Paginas: 146-157
Archivo PDF: 1226.24 Kb.
RESUMEN
El incremento del remodelado óseo, luego del déficit estrogénico,
es uno de los mecanismos fundamentales de la osteoporosis
postmenopáusica. Desde el punto de vista molecular es el incremento
del RANK-L, el principal mediador que permite la formación,
supervivencia y desarrollo de los osteoclastos. Para evaluar los
efectos de la inhibición del RANK-L se han utilizado múltiples modelos,
entre ellos la sobreexpresión de osteoprotegerina en ratones
y ratas transgénicas y mediante otros modelos, que incluyen el
tratamiento con osteoprotegerina recombinante. Los resultados de
estos estudios muestran que la inhibición del RANK-L incrementa
la densidad mineral ósea y mejora la geometría y resistencia del
hueso. En diversos ensayos clínicos se ha investigado el potencial
de denosumab como fármaco antirresortivo para tratar y prevenir
las osteopatías. El denosumab es un anticuerpo monoclonal, totalmente
humano, del que hace poco se publicaron los resultados
de ensayos clínicos aleatorizados a ocho años en donde se demuestra
el incremento de la densidad mineral ósea en diferentes
localizaciones y a cinco años para prevenir fracturas vertebrales
y de cadera. Se revisan los datos fundamentales del mecanismo
de inhibición del RANK-L y los resultados de los diversos ensayos
clínicos con denosumab.
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