2006, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Educ Bioquimica 2006; 25 (1)
Inicio de la traducción dependiente de IRES: Un mecanismo alternativo para la síntesis de proteínas
Gutiérrez-Escolano AL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 12-19
Archivo PDF: 126.42 Kb.
RESUMEN
La síntesis de proteínas se inicia por alguno de los dos
distintos mecanismos conocidos: el cap dependiente, en
donde el ribosoma se une a la estructura cap, presente en
el extremo 5' terminal del RNA mensajero (RNAm) y el
dependiente de IRES (del inglés: internal ribosome entry
site), en el que el ribosoma se une a una región interna del
RNAm, cercana al sitio de inicio de la traducción. El IRES,
es una secuencia de RNA con estructura secundaria compleja,
localizada en la región no traducida (RNT) 5' de
algunos RNAm. Los IRES fueron descritos por primera
vez en los RNAm virales, los cuales pueden traducirse en
ambientes en donde la traducción dependiente de cap está
inhibida por efecto de la propia infección. Los RNAm celulares
que contienen IRES, se expresan en condiciones
semejantes a los IRES virales, como durante algunos estadios
de crecimiento y muerte celular, infecciones virales,
estrés celular, etc. En estos casos, la traducción dependiente
de IRES de algunos RNAm representa una estrategia a
prueba de fallas que permite asegurar la sobrevivencia celular
o bien la inducción de muerte celular por apoptosis.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Hershey JWB, Merrick WC (2000) The pathway and mechanism of initiation of protein synthesis. En: Transaltional control of gene expression (ed. N. Sonenberg et al), Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, pp 33-88.
Lee JH, Pestova TV, Shin BS, Sang CC, Choi K, Dever TE (2002) Initiation factor eIF5B catalyzes second GTPdependent step in eukaryotic translation initiation. PNAS 99:16689-94.
Kozak M (1989) The scanning model for translation: an update. J Cell Biol 108:229-41.
Pelletier J, Sonenberg N (1988) Internal initiation of translation of eukaryotic mRNA directed by a sequence drived from poliovirus RNA. Nature 334:320-25.
Macejak DG, Sarnow P (1991) Internal initiation of translation mediated by the 5' leader of a cellular mRNA. Nature 353:90-94.
Trono D, Andino R, Baltimore D (1988) An RNA sequence of hundreds of nucleotides at the 5' end of poliovirus RNA is involved in allowing viral protein synthesis. J Virol 62:2291-99.
Komar AA, Hatzoglou M (2005) Internal ribosome entry sites in cellular mRNAs: mistery of their existence. J Biol Chem 280:23425-28.
Jopling CL, Springs KA, Mitchel SA, Stonoley M, Willis AE (2004) L-Myc protein synthesis is initiated by internal ribosome entry. RNA 10:287-98.
López de Quinto S, Martínez-Salas E (2000) Interaction of eIF4G initiation factor with the aphtovirus IRES is essential for internal translation initiation in vivo. RNA 6:1380-92.
Marrisen WE, Gradi A, Sonenberg N, Lloyd RE (2000) Cleavage of eucaryotic translation factor 4GII correlates with translation inhibition during apoptosis. Cell Death Diff 7:1234-43.
Martínez-Salas E, Ramos R, Lafuente E, López de Quinto S (2001) Functional interactions in internal translation initiation detected by viral and cellular IRES elements. J Gen Virol 82:973-84.
Stoneley M, Wills A E (2004) Cellular internal ribosome entry segments: structures, trans-acting factors and regulation of gene expression . Oncogene 23:3200- 07.
Hellen C, Sarnow P (2001) Internal ribosome entry sites in eucariotic mRNA molecules. Genes and Develop 15:1593-1612.
Domitrovich AM, Diebel KW, Ali N, Sarker S, Siddiqui A (2005) Role of La autoantigen and polypirimidine tract-binding protein in HCV replication. Virology 335:72-86.
Meerovitch K, Svitkin YV, Lee HS, Leijbkowiez F, Kenan DL, Chan EK, Agol VI, Keene JD, Sonenberg N (1993) La autoantigen enhances and corrects aberrant translation of poliovirus RNA in reticulocyte lysate. J Virol 67:3798-3807.
Sarnow P (2003) Viral internal ribosome entry site elements: novel ribosome-RNA complexes and roles in viral pathogenesis. J Virol 77:2801-06.
Jan E, Sarnow P (2002) Factorless ribosome assembly on the internal ribosome entry site of cricket paralysis virus. J Mol Biol 324:889-902.