2013, Número 1
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Med Int Mex 2013; 29 (1)
Síndrome hemofagocítico. Reporte de un caso y revisión de bibliografía
García NM, Calvo CJE, Duarte MJ, Romero-Figueroa S
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 101-105
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RESUMEN
El síndrome hemofagocítico, también llamado linfohistiocitosis
hemofagocítica, es un padecimiento que se caracteriza por la
activación de histiocitos con hemofagocitosis en la médula ósea y
el sistema retículo endotelial, desencadenado por un defecto en
el linfocito T al estimular la producción de INF-γ y múltiples interleucinas
implicadas que promueven la activación del macrófago.
Esta afección cursa con fiebre, citopenias, hepatoesplenomegalia
y hemofagocitosis. El objetivo de esta comunicación es: conocer
la fisiopatología, identificar el padecimiento de manera oportuna y
administrar el tratamiento temprano, que son los factores determinantes
para la supervivencia del paciente.
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