2012, Número 1
Glaucoma secundario a neurofibromatosis tipo-1
Martínez DA, de la Barca LM, González YY
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 70-71
Archivo PDF: 92.34 Kb.
FRAGMENTO
Paciente de 59 años de edad, mestizo, de procedencia
rural, con antecedentes de neurofibromatosis tipo 1,
aquejado de trauma contuso del ojo derecho desde hace
varios años, por lo que acudió a consulta de
oftalmología, refiriendo disminución lenta de la visión.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Grobmyer SR, Reith JD, Shahlaee A, Bush CH, Hochwald SN. Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor: molecular pathogenesis and current management considerations. J Surg Oncol. 2008 97 (4):340-349.
Castroviejo P, Pascual P, Velázquez R, Viaño J, García JM, Botella MP. Neurofibromatosis tipo 1 y gliomas de vías ópticas. Una serie de 80 pacientes. Rev Neurol. 2008;46(9):530-536.
Acosta MT. Neurobiología de los trastornos del aprendizaje: neurofibromatosis de tipo 1 como modelo para investigar y tratar los trastornos del aprendizaje. Rev Neurol. 2007;44(Supl 2):S3-S8.
Romero AE, Díaz JA, Lozano A. Tumor maligno de la vaina del nervio periférico (MPNST) glandular de la órbita: primera descripción de la literatura de localización orbitaria en un paciente con neurofibromatosis tipo 1. Neurocirugía. 2010;21(1):37 -45.
Ferner RE, Huson SM, Thomas N, Moss C,Willshaw H, Evans G, et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with Neurofibromatosis type 1. J Med Genet. 2007;44(2):81-8.