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2012, Número 2

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Rev Med MD 2012; 3.4 (2)


Atresia pilórica tipo I en gemelos homocigotos. Reporte de caso y revisión de la literatura

Zúñiga-Gordillo R, Santana-Ortiz R, Alcántara-Noguez C, Zúñiga-Morán A, Aguirre-Jáuregui ÓM, Pérez-García G, Yanowsky-Reyes G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 124-127
Archivo PDF: 565.25 Kb.


RESUMEN

La atresia pilórica congénita es una condición rara que se presenta con una incidencia de 1:100,000 nacidos vivos. Tiene un patrón de herencia autosómico recesivo con presentación pura o asociado a otras malformaciones, existiendo tres diferentes tipos de atresia pilórica. Se presenta el caso de atresia pilórica en gemelos homocigotos masculinos de 30 semanas de gestación, quienes ingresan por presencia de dificultad respiratoria y distensión abdominal. Radiográficamente ambos presentaron burbuja gástrica única sin paso de aire distal ni del medio de contraste. La endoscopía mostró membrana pilórica completa. Se realizó piloroplastía tipo Heineke-Mikulicz. El gemelo I desarrolló sepsis y falleció, mientras que el gemelo II presentó buena evolución y posterior egreso hospitalario. Los gemelos presentados en este reporte no presentaron factores de riesgo como consanguinidad de padres, antecedentes de misma patología en la familia ni asociación con otras malformaciones congénitas; siendo el primer reporte de caso en gemelos homocigotos.


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