2004, Número 1
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Rev Endocrinol Nutr 2004; 12 (1)
Prevalencia de síndrome metabólico en pacientes con hiperlipidemia familiar combinada
Zamora-Barrón M, Aguilar-Salinas CA, Hernández-Jiménez S, Gómez-Pérez FJ, Rull-Rodrigo JA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 46-50
Archivo PDF: 82.75 Kb.
RESUMEN
La hiperlipidemia familiar combinada (HLFC) es la dislipidemia primaria más común.
Comparte algunas características con el síndrome metabólico.
Objetivo: Conocer la
prevalencia del síndrome metabólico en pacientes con HLFC.
Métodos: Se incluyeron
102 sujetos con HLFC que acuden al Instituto Nacional de Ciencias Médicas y
Nutrición “Salvador Zubirán” (INCMNSZ). Se estableció el diagnóstico HLFC si
existía hipertrigliceridemia (> 150 mg/dL) y/o hipercolesterolemia (> 200 mg/dL)
en el caso índice y en dos o más de sus familiares. El diagnóstico de síndrome
metabólico se realizó según los criterios del Programa Nacional de Educación en
Colesterol (NCEP-ATP III). Todos los pacientes tuvieron una evaluación clínica
completa, determinación de lípidos y glucemia de ayunas. Se presentan promedios ±
desviación estándar.
Resultados: La edad fue de 54 ± 15 años, con predominio del
sexo femenino (58%). El IMC fue 28.3 ± 6.5 kg/m
2; 27.5% de los sujetos tenía obesidad.
El perfil de lípidos fue típico de la HLFC: colesterol 232.7 ± 59.8 mg/dL,
triglicéridos 311 ± 198 mg/dL, C-HDL 39.4 ± 12 mg/dL, C-LDL 144.5 ± 60.9 mg/dL
y Apo B 160.5 ± 43.5 mg/dL. La prevalencia de síndrome metabólico fue 71.6% (n = 73).
La coexistencia de síndrome metabólico se asoció a concentraciones mayores de
triglicéridos (201 ± 138 vs 309 ± 166 mg/dL, p < 0.001) y menores de C-HDL
(46.2 ± 15.7 vs 37 ± 8.1 mg/dL p < 0.001). Estas diferencias permanecieron
significativas después de ajustar para edad, IMC y tabaquismo.
Conclusión:
La prevalencia de síndrome metabólico en pacientes con HLFC es más alta que
la descrita en el grupo de la población general. La coexistencia de síndrome
metabólico en pacientes con HLFC agrava la hipertrigliceridemia y la
hipoalfalipoproteinemia.
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