Di Martino OB, González BL, Rodríguez MM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 98-100
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RESUMEN

El xantogranuloma juvenil (XGJ) es una forma frecuente de histiocitosis de células no Langerhans, considerada una enfermedad tumoral de curso benigno y autolimitado, que afecta principalmente a lactantes y niños. Los pacientes pueden presentar compromiso extracutáneo. Las lesiones son de aspecto papular o nodular de color rosado, amarillento o marrón, lisas y de consistencia firme. Comunicamos el caso de un paciente de diez años con dicha patología localizada en la región izquierda de la nariz.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Zelger BW, Sidoroff A, Orchard G, Cerio R. Non- Langerhans cell histiocytoses. A new unifying concept. Am J Dermatopathol 1996; 5: 490-504.

2. Sidwell RU, Francis N, Slater DN, Mayou SC. Is disseminated juvenile xanthogranulomatosis benign cephalic histiocytosis? Pediatr Dermatol 2005; 22: 40-3.

3. Satter EK, High WA. Langerhans cell histiocytosis: A review of the current recommendations of the Histiocyte Society. Pediatr Dermatol 2008; 25: 291-6.

4. Magnin PH, Marini MA, Oxilia MR. Asociación de xantogranuloma juvenil y neurofibromatosis de von Recklinghausen. Seguimiento de un caso durante 21 años. Rev Argent Dermatol 1985; 66: 209-13.

5. Pérez Wilson J, de Moragas JM. El xantogranuloma juvenil y su asociación con la neurofibromatosis. Revisión de la literatura. Dermatologia (Chile) 1990; 6: 82-5.

6. Shaw M, Costantini SE, Pérez MB, Abulafia J. Xantogranuloma juvenil. Arch Argent Dermatol 1984; 34: 91-9.

7. Buján MM, Sosa G, Cervini AB, Laterza A, Pierini AM. Xantogranuloma juvenil: experiencia en un hospital pediátrico. Dermatol Argent 2010; 16: 262-7.