2011, Número S1
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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2011; 49 (S1)
Calidad del registro de cáncer. Aspectos metodológicos
Fajardo-Gutiérrez A, González-Miranda G
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 39-42
Archivo PDF: 155.70 Kb.
RESUMEN
En la Unidad de Investigación en Epidemiología Clínica del Hospital
de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI, se ha llevado
un Registro de Cáncer desde 1996; es una base de datos pionera
dedicada al registro de datos de casos de cáncer en la población
infantil y que incluye solo pacientes derechohabientes atendidos
en hospitales del Instituto Mexicano del Seguro Social en el Distrito
Federal. En este documento se describe las características generales
del Registro, la estrategia para la recolección de la
información, los criterios de calidad utilizados para este efecto (que
fuera completa, válida y oportuna). La información fue recolectada
de manera longitudinal, prolectiva. Para la colección de los datos
se capacitó personal de enfermería en la búsqueda, colección y
codificación de la información. Los datos se obtuvieron en forma
activa de niños atendidos en los hospitales mencionados. El diagnóstico
de los niños con tumor sólido se estableció mediante estudio
histopatológico y aspirado de médula ósea en los niños con
leucemia (validez del diagnóstico). La población de estudio fueron
niños con diagnóstico de cáncer derechohabientes del Instituto
Mexicano del Seguro Social de 0 a 14 años. Se cálculo la incidencia
(por 1000 000 niños/año) estratificada por edad, sexo, año de
diagnóstico, lugar de residencia y ajustadas por edad. La tendencia
se evaluó estimando el porcentaje promedio anual de cambio.
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