2012, Número 6
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Salud Mental 2012; 35 (6)
Uso de marcadores bioquímicos para valoración de riesgo de crisis convulsivas en el síndrome de supresión etílica
Melchor LA, Díaz MLR, Moreno J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 41
Paginas: 499-504
Archivo PDF: 102.84 Kb.
RESUMEN
El síndrome de supresión etílica (SSE) incluye tanto una variedad de
signos y síntomas orgánicos y cambios conductuales como modificaciones
en la actividad electrofisiológica del Sistema Nervioso Central.
No existen estudios clínicos que evalúen el uso de biomarcadores
en pacientes con comorbilidades agudas, convulsiones ni
delirium
tremens, así que su utilidad en estos casos no ha sido valorada.
Objetivo:
Nuestro objetivo es el de valorar el uso de diversos marcadores bioquímicos
para determinar el riesgo de convulsiones en el síndrome
de supresión etílica.
Material y métodos:
Este estudio incluyó a 52 pacientes, evaluados a su ingreso con la
escala Ciwa-Ar para determinar la gravedad de la supresión y la
escala AUDIT para detectar riesgo y abuso en el consumo de alcohol.
También se tomó una muestra sanguínea para determinar los niveles
séricos de los biomarcadores (AST, ALT, GGT, FA, HOMOCISTEINA,
VCM). La muestra se dividió en dos grupos (pacientes que convulsionaron
vs. pacientes que no convulsionaron). Se utilizó la t de Student
y U de Mann Whitney, así como curvas COR para determinar la
sensibilidad y especificidad de los biomarcadores, así como la correlación
de Pearson.
Resultados:
La única diferencia significativa entre ambos grupos estuvo dada por
la fosfatasa alcalina, cuyos niveles fueron más altos en los pacientes
que no presentaron crisis convulsiva (148.8 ± 69.58UI)
que en aquellos
que las presentaron (113 ± 55.1UI). No se encontraron diferencias
estadísticamente significativas para el resto de los biomarcadores.
Conclusiones:
Los niveles bajos de fosfatasa alcalina traducen un riesgo mayor de
presentar crisis convulsivas. No hubo elevación de los niveles de homocisteína
en ninguno de los grupos.
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