Contreras LS, Gómez CGR, Canseco ÁL, Lozano OJ, García MJ, Gómez CO, Lugo PA, Figueroa GP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 64-66
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RESUMEN

La verdadera incidencia de las cardiopatías congénitas es difícil de determinar, pero cerca del 0.8% de los nacidos vivos cuentan con una alteración de este tipo y ocurren por herencia mendeliana. En este caso se plasma el cierre de comunicación interatrial con un dispositivo oclusor compuesto principalmente de nitinol con una mínima estructura metálica que plantea un bajo riesgo de formación de trombos en el disco, disminuye las complicaciones de arritmia auricular y no hay casos reportados de lesiones en la pared del corazón, que resultan en perforación, una complicación potencialmente mortal; de esta manera se brinda la alternativa de tratamiento para este tipo de cardiopatías congénitas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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