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2004, Número 4

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Rev Med Hosp Gen Mex 2004; 67 (4)


Agenesia de glándula tiroides. Reporte de un caso

Flores-Fragoso G, Avilés-Cobián R, Cardiel-Marmolejo LE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 215-218
Archivo PDF: 76.82 Kb.


RESUMEN

El hipotiroidismo congénito se debe considerar como una urgencia endocrinológica, ya que puede tener secuelas graves como retraso psicomotor irreversible. Su frecuencia en México es de 3.9 casos por cada 10,000 recién nacidos vivos. Caso clínico: Se describe el caso de una lactante que ingresó al mes de edad con sintomatología clásica debida a deficiencia de hormonas tiroideas secundaria a una agenesia de glándula tiroides. El diagnóstico se basó en la realización de gammagrama tiroideo que evidenció ausencia total de glándula tiroides. La paciente respondió favorablemente a la terapia hormonal sustitutiva. Requirió apoyo ventilatorio por ocho días. Fue egresada y se encuentra bajo control y seguimiento en la consulta externa de endocrinología pediátrica. Conclusión: El diagnóstico oportuno y la importancia del tamiz metabólico contribuyen a dar el tratamiento específico evitando daños en el coeficiente intelectual, sobre todo en pacientes con agenesia de glándula tiroidea.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. DeGroot LJ, Larsen PR, Hennemann G. The thyroid and its diseases. 6th ed. New York: Churchill Livingstone, 1996; 33-112.

  2. Toublanc JE. Comparison of epidemiological data on congenital hypothyroidism in Europe with those of other parts in the world. Horm Res 1992; 38: 230-235.

  3. Klett M Epidemiology of congenital hypothyroidism. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1997; 105 (suppl 4): 19-23.

  4. Vulsma T, Gons MH, DeVijlder J. Maternal-fetal transfer of thyroxine in congenital hypothyroidism due to a total organification defect or thyroid dysgenesis. N Engl J Med 1989; 321: 13-16.

  5. Lorrey FW, Cunningham GC. Birth prevalence of primary hypothyroidism by sex and ethnicity. Hum Biol 1992; 64: 531-538.

  6. Penny R, Hoffman, Barton L. Congenital hypothyroidism in Spanish-surnamed in Southern California: Increased incidence and clustering of ocurrence. Am J Dis Child 1989; 143: 640-641.

  7. Tell G, Pellizari L, Esposito G, Pucillo C, Di lauro R et al. Structural defects of a Pax8 mutant that give rise to congenital hypothyroidism. Biochem J 1999; 314: 89-93.

  8. La franchi S. Congenital hypothyroidism: etiologies, diagnosis, and management. Thyroid 1999; 9: 735-740.

  9. Gould E, Allan MD, McEwen BS. Dendritic spine density of adult hippocampal pyramidal cells is sensitive to thyroid hormone. Brain Res 1990; 525: 327-329.

  10. Gravel C, Sasseville R, Hawkes R. Maturation of the corpus callosum. Influence of thyroid hormones on the number and mutation of axons. J Comp Neurol 1990; 291: 147-161.

  11. Mallol J, Obregón MJ, Morreale de Escobar G. Analytical artifacts in radioimmunoassay of L-thyroxine in human milk. Clin Chem 1982; 28: 1277-1282.

  12. Vulsma T, Gons MH, De Vijlder J. Maternal-fetal transfer of thyroxine in congenital hypothyroidism due to a total organification defect or thyroid dysgenesis. N Engl J Med 1989; 321: 13-16.

  13. Chanoine J-P, Alex S, Fang SL et al. Role of transthyretin in the transport of thyroxine from the blood to the coroid plexus, the cerebrospinal fluid and the brain. Endocrinology 1992; 130: 933-938.

  14. Vela M, Gamboa S et al. Tamiz neonatal del hipotiroidismo congénito en México. Frecuencia en los últimos 10 años. Act Ped Mex 2000; 21: 99-103.




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