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2004, Número 4

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Rev Med Hosp Gen Mex 2004; 67 (4)


Hiperqueratosis de areola y/o pezón: Reporte de dos casos y revisión de la literatura

Mercadillo PP, Sandoval NJ, García RV, Peniche RJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 203-207
Archivo PDF: 124.93 Kb.


RESUMEN

La hiperqueratosis de la areola y/o el pezón (HAP) es una dermatosis rara, benigna y de origen desconocido, caracterizada por un engrosamiento verrugoso e hiperpigmentación persistente de la areola, pezón o ambos. La lesión usualmente es asintomática, no interfiere con el funcionamiento de la mama, pero tiene impacto psicológico en el paciente. Existen tres clasificaciones hasta la fecha; la primera fue propuesta por Levy-Frankel en 1938, la segunda por Pérez–Izquierdo y colaboradores en 1990 y la tercera por Mehanna y asociados en 2001, las tres basadas en la probable etiología. No existe tratamiento específico, en parte, porque se desconoce la patogénesis de esta condición. Nosotros reportamos dos casos: una mujer de 62 años con hiperqueratosis de areola idiopática y un hombre de 50 años con hipequeratosis de areola secundaria, ambos tratados con escisión quirúrgica por rasurado.


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