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2003, Número 3

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Rev Med Hosp Gen Mex 2003; 66 (3)


Prevalencia de hemoglobina AS en una población de adolescentes en Panamá

Ferguson D, ánchez E, Rojo J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 136-141
Archivo PDF: 142.74 Kb.


RESUMEN

El diagnóstico de enfermedad de células falciformes se establece con base en la identificación de la hemoglobina S. En el enfermo, homocigoto, el cuadro clínico está dado por los fenómenos de vasooclusión y/o hemólisis del drepanocito. El portador (AS), generalmente es asintomático. En ambos casos se requieren estudios de laboratorio para confirmar el diagnóstico. En el primero, el frotis de sangre puede mostrar drepanocitos, además de otras alteraciones de la serie roja como hipocromía, poiquilocitosis y microcitosis. En el enfermo y en el portador la presencia de hemoglobina S se determina por las pruebas de inducción de drepanocitos y de solubilidad de la hemoglobina, pero la electroforesis de hemoglobina es la que confirma su presencia. En el presente estudio realizamos la electroforesis de hemoglobina en acetato de celulosa en 777 estudiantes panameños, encontrando un 7.7% de portadores de hemoglobinopatía AS.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Ruíz-Reyes G. Hemoglobinopatías y talasemias. Rev Vinculación 2000: 24-28.

  2. Altafulla M. La enfermedad por células falciformes en Panamá. Rev Med Panamá 1981; 6 (3): 271-277.

  3. Altafulla M. Origen e incidencia del gen falciforme en la República de Panamá. Rev Med Panama 1981; 6 (3): 233-239.

  4. Vives-Corrons JL. Hemoglobinopatías y talasemias. En: Sans-Sabrafen J: Hematología clínica. 3a ed. Mosby/Doyme Libros, 1994; 147-163.

  5. Waicman H, Prelu C, Bordekdjan-Miches, Prone D, Rivas J et al. Abnormal hemoglobins: laboratory methods. Hemoglobin 2001; 25 (2): 1269-1281.

  6. Cotran. Robbins pathologic basis of disease. 6th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders, 1999; 611-615.

  7. Charlene Crabb. Haemoglobin variant gives strong protection against malaria. Bull WHO 2002; (80 il): 78 (2).

  8. Ravel. Clinical laboratory medicine. 6th ed. Mosby-Year Book, 1995; 43.

  9. Johns Hopkins. The Harriet Lane Handbook. A Manual for pediatric house officers. 16th ed, St Louis, Missouri: Mosby, 2002; 289-291.

  10. North ML. Hemoglobin abnormalities diagnosis in the clinical laboratory (trad. del autor, original: Les anomalies de l’hemoglobine: leur diagnostic en biologie clinique). Ann Biol Clin (Paris) 1981; 39 (4): 205-11.

  11. Daudt LE, Zechmaister D, Portal L, Camargo Neto E, Silla LM, Giugliani R. Neonatal screening for hemoglobinopathies: a pilot study in Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil. Cad Saude Publica 2002; 18 (3): 833-841.

  12. Reddy MN, Franciosi RA. Rapid quantification of hemoglobin S by isoelectric focusing. Ann Clin Lab Sci 1994; 24 (5): 401-406.

  13. Honig George R. Chapter 468-Hemoglobin Disorders. En: Behrman. Nelson textbook of pediatrics. 16th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders, 2000; 1479.

  14. Comunicación personal: Dr. Max Ramírez, salubrista, asesor de la Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme (APPAF).

  15. Silva-Moreno M. Talasemia y drepanocitosis, de la transfusión a la farmacoterapia. Rev Hematol 2001; 2 (3): 128-131.




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