2011, Número 4
Sarcoma de Ewing. Reporte de casos en el Hospital San José, Tec de Monterrey y revisión bibliográfica
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 225-232
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RESUMEN
Objetivo. Revisión de los casos de sarcoma de Ewing, diagnosticados por el departamento de Radiología e Imagen del Hospital San José, Tec de Monterrey, desde 1994 hasta 2009. Se analizaron las manifestaciones radiológicas y los principales sitios de presentación además de realizar una revisión bibliográfica del tema.Material y métodos. Estudio retrospectivo de 9 pacientes con sarcoma de Ewing (6 hombres y 3 mujeres) diagnosticados entre los 4 y 23 años de edad. Análisis de sus formas de presentación y de los hallazgos radiológicos (radiografía, tomografía computada y resonancia magnética).
Resultados. Se identificaron 9 pacientes con diagnóstico de sarcoma de Ewing; sitio de presentación predominante hacia la pelvis y región sacroilíaca y, en segundo lugar, el miembro inferior. Se diagnosticó un caso de sarcoma de Ewing extraóseo así como uno costal: tumor de Askin.
Conclusiones. El sarcoma de Ewing es la segunda causa de tumoraciones óseas en pacientes pediátricos. Ante la sospecha deberán realizarse estudios de gabinete para una mejor valoración. En la actualidad se evalúa mediante radiografía simple pero la resonancia magnética y la tomografía computada tienen mayor utilidad pues determinan la anatomía y la extensión de las lesiones óseas; asimismo, sirven como base para la planeación del tratamiento.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Laffan EF, Ngan B-Y, Navarro O M, MD Pediatric Soft-Tissue Tumors and Pseudotumors: MR Imaging Features with Pathologic Correlation Part 2. Tumors of Fibroblastic Myofibroblastic, So-called Fibrohistiocytic, Muscular, Lymphomatous, Neurogenic, Hair Matrix, and Uncertain Origin; RadioGraphics 2009;10:1148.
Bacci G, Balladelli A, Forni C, Ferrari S, A Longhi, A Benassi, et al. Adjuvant and neo-adjuvant chemotherapy for Ewing’s sarcoma family tumors and osteosarcoma of the extremity: further outcome for patients event-free survivors 5 years from the beginning of treatment. Annals of Oncology 2007:18:12.