2012, Número 3
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Rev Mex Pediatr 2012; 79 (3)
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto en una adolescente
Rosales MGF, Vázquez RE, Sánchez CR, Sandoval GJP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 129-132
Archivo PDF: 479.27 Kb.
RESUMEN
Denominada linfadenitis necrotizante histiocitaria es una afección rara, idiopática, autolimitada, que se caracteriza por linfadenopatía cervical, sea con o sin manifestaciones clínicas o histológicas particulares. No requiere tratamiento específico, siendo el objetivo principal identificar la afección subyacente. Presentamos el caso de una adolescente de 15 años de edad con enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Kikuchi M. Lymphadenitis showing focal reticulum cell hyperplasia with nuclear debris and phagocytosis. Nippon Ketsueki Gakkai Zasshi 1972; 35: 379-80.
Fujimoto Y, Kozima Y, Yamaguchi K. Cervical subacute necrotizing lymphadenitis: a new clinicopathologic entity. Naika 1972; 20: 920-7.
Chih S, Shun-Chen H. Kikuchi’s disease in Asian children. Pediatrics 2005; 115: e92-6.
Litwin M, Kikham B. Histiocytic necrotizing lymphadenitis in systemic lupus erythematosus. Ann Rheumatic Dis 1992; 51: 805-7.
Toledano A. Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: Descripción de dos casos. Acta Orto Esp 2006; 57: 152-4.
Kuo TT. Kikuchi’s disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis). A clinicopathologic study of 79 cases with an analysis of histologic subtypes, immunohistology and DNA ploidy. Am J Surg Pathol 1995; 20: 798-809.