Padilla-Rodríguez AL, Hernández-González M, Alcántara-Vázquez A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 29-32
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RESUMEN

Se presenta el caso de una mujer de 45 años, quien presentó un tumor vulvar en el labio mayor izquierdo que fue resecado completamente. La pieza medía 4 x 4 x 3.5 cm, estaba recubierta por piel de la región, al corte era bien delimitada, homogénea, de color blanco amarillo y aspecto mixoide. Al estudio histopatológico, el tumor estaba bien delimitado, formado por tejido conectivo laxo edematoso con áreas hipocelulares e hipercelulares de células estromales fusiformes a plasmocitoides de características benignas y dispersas al azar entre fibras onduladas de colágena, con abundantes vasos sanguíneos irregulares de paredes delgadas, algunos de los cuales mostraban concentración perivascular de las células estromales; mediante inmunohistoquímica, las células estromales fueron positivas para vimentina. Estos hallazgos anatomopatológicos son congruentes con el diagnóstico de angiomiofibroblastoma. El angiomiofibroblastoma es un tumor poco frecuente de curso benigno que se localiza principalmente en la vulva, no recurre ni metastatiza después de la resección quirúrgica simple, pero es importante establecer el diagnóstico diferencial con otras neoplasias como el angiomixoma agresivo, el cual tiene alta capacidad de recurrencia y requiere resección con márgenes amplios; por lo tanto su reconocimiento es trascendente para establecer el pronóstico y un adecuado tratamiento.

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