Téllez-Olvera A, Romero-Álvarez J, Salgado-Molina MÁ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 79-82
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RESUMEN

Objetivo: dar a conocer un caso de síndrome de Poland en una mujer de 67 años.
Caso clínico: se interrogó y exploró en búsqueda de antecedentes para malformaciones típicas de esta patología. Se realizaron estudios de imagen, telerradiografía de tórax, tórax óseo, radiografías comparativas de manos, ultrasonido mamario, mastografía y tomografía axial computarizada. El hemitórax derecho presentó disminución del tejido celular subcutáneo, alopecia axilar, retracción e hipoplasia mamaria y del complejo areola-pezón, hipoplasia de músculo pectoral mayor. En miembro torácico derecho se identificó acortamiento del antebrazo, hipoplasia de la segunda falange en los cinco dedos y ausencia de la falange distal del dedo índice.
Conclusiones: la paciente presentó cuatro de las cinco características consideradas como clásicas, según Hester y Bostwick. Para las alteraciones de la mano se clasificó en el tipo 1, según Gausewitz; según la clasificación de Al-Qattan, la paciente era tipo 2.

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